Abstract:
Introducción: El tratamiento de la hepatitis C crónica ha sufrido una revolución con la aparición de
los antivirales de acción directa (AADs), ya que han demostrado ser fármacos con altas tasas de
respuesta viral sostenida y un buen perfil de seguridad, lo que les sitúa como primera línea en el
tratamiento de esta enfermedad en la actualidad.
Objetivos: Describir y analizar a los pacientes infectados por el genotipo 1 de la hepatitis C que han
sido tratados con dichos fármacos (AADs) en la práctica clínica de nuestra área de salud, evaluando
su seguridad y efectividad, durante un periodo de tiempo determinado.
Materiales y métodos: Estudio observacional y retrospectivo de 14 meses, que incluye a los pacientes
con infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C que cumplen los criterios de
inclusión y que han sido tratados con los antivirales de acción directa (sofosbuvir, simeprevir,
daclatasvir, ledipasvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir). Evaluación de la efectividad: respuesta
viral sostenida a la 12 semana post-tratamiento. Evaluación de la seguridad: reacciones adversas
comunicadas durante el tratamiento.
Resultados preliminares: Hasta el momento se han incluido 195 pacientes infectados con el genotipo
1 de la hepatitis C, de los cuales un 27,2% son cirróticos y el 9,7% trasplantados hepáticos. Evaluación
de efectividad: 95,4% alcanzaron respuesta viral sostenida, mientras que el 4,6% fracasaron. El
análisis de subgrupos destaca que aquellos tratados con el régimen simeprevir/sofosbuvir y los
trasplantados tienen menor tasa de curación. No se encuentran diferencias en la respuesta al
tratamiento en cirróticos ni coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana. En cuanto a la
seguridad, se describieron 19 efectos adversos en 12 pacientes, sin ser ninguno de ellos grave ni
suponer la suspensión del tratamiento.
Conclusiones: En general, la nueva generación de antivirales directos frente al virus de la hepatitis C
presentan una gran efectividad con un buen perfil de seguridad en la práctica clínica de nuestra área
de salud, a excepción de aquellos tratados con simeprevir/sofosbuvir y los trasplantados hepáticos
quienes presentan menores tasas de curación en nuestra cohorte.
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