Desarrollo de Nanoestructuras Poliméricas con Ltriptófano y 5-aminolevulínico para diferentes tratamientos

Abstract

En los avances actuales acerca de la investigación sobre nanoestructuras de fármacos u otros compuestos de interés los polímeros son materiales con alto interés debido a su variedad y versatilidad. En el siguiente trabajo se han sintetizado nanopartículas preparadas usando como matriz polimérica principal el poli (metil vinil éter-alt-ácido maleico monoetil éster) (PMVEMA-ES). Las nanopartículas obtenidas han sido caracterizadas por dispersión de luz dinámica (DLS) y microscopía electrónica de barrido (FSEM). Como compuestos activos seleccionados se encapsuló el fármaco 5-aminolevulíno (5-ALA) y el aminoácido L-Triptófano. En ambos casos, los diámetros obtenidos fueron de 200-600 nm obteniéndose una eficacia de encapsulación cercana al 100% en el caso del 5-ALA y muy baja en el caso del aminoácido por HPLC y espectroscopía de absorción respectivamente.

In the current advances in research on nanostructures of drugs or other compounds of interest, polymers are materials of great interest due to their variety and versatility. In the following work we have synthesized nanoparticles prepared using poly(methyl vinyl ether-alt-maleic acid monoethyl ester) (PMVEMA-ES) as the main polymeric matrix. The obtained nanoparticles have been characterized by dynamic light scattering (DLS) and scanning electron microscopy (FSEM). The drug 5-aminolevulin (5-ALA) and the amino acid L-tryptophan were encapsulated as selected active compounds. In both cases, the diameters obtained were 200-600 nm obtaining an encapsulation efficiency close to 100% in the case of 5-ALA and very low in the case of the amino acid by HPLC and absorption spectroscopy respectively.In the following work we have synthesized nanoparticles prepared using poly(methyl vinyl vinyl etheralt-maleic acid monoethyl ester) (PMVEMA-ES) as the main polymeric matrix. The obtained nanoparticles have been characterized by dynamic light scattering (DLS) and scanning electron microscopy (FSEM). The drug 5-aminolevulin (5-ALA) and the amino acid L-tryptophan were encapsulated as selected active compounds. In both cases, the diameters obtained were 200-600 nm, obtaining an encapsulation efficiency close to 100% in the case of 5-ALA and very low in the case of the amino acid by HPLC and absorption spectroscopy, respectively.