Desarrollo de nanofibras polimércias de glutation reducido para evaluar diferentes vías de administración

Abstract

El uso de nanofibras, para encapsular metabolitos, es una práctica cada vez más común y objeto de investigación por sus propiedades. Aumentan la superficie de contacto del fármaco que encapsula lo que mejora la absorción de este. El objetivo de este trabajo es la encapsulación de glutation reducido mediante la elaboración de nanofibras con poli (metil vinil éter-alt-ácido maleico) (PMVEMA-Ac) y poli (metil vinil éter-alt-ácido maleico monoetil éster) (PMVEMA-Es). Para su caracterización se emplearon diferentes técnicas. Con microscopía óptica y electrónica (FSEM) se evaluó el aspecto, que fue homogéneo para las elaboradas con PMVEMA-Ac y heterogéneo para PMVEMA-Es, y los diámetros de las fibras obtenidas que fueronde 318 ± 30 nm para las de PMVEMA-Ac y de 667 ± 169 nm para PMVEMA-Es. Además, se realizó la medida de las viscosidades de las disoluciones poliméricas y se vió que eran electrohilables. Por espectroscopía infrarroja se analizó que había glutation encapsulado de forma cualitativa y se cuantificó realizando una cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Por último, un ensayo in vitro de degradación de la nanofibra a diferentes pH, permitió evaluar, de manera cualitativa, que la fibra se había degradado y cuantitativamente cuánto se liberó de metabolito a diferentes horas.

The use of nanofibers to encapsulate metabolites is an increasingly common practice and the subject of research due to its properties. They increase the contact surface of the encapsulating drug, which improves drug absorption. The aim of this work is the encapsulation of reduced glutathione by the elaboration of nanofibers with poly(methyl vinyl ether-alt-maleic acid) (PMVEMA-Ac) and poly(methyl vinyl ether-alt-maleic acid monoethyl ester) (PMVEMA-Es). Different techniques were used to characterize them. Optical and electron microscopy (FSEM) was used to evaluate the appearance, which was homogeneous for those made with PMVEMA-Ac and heterogeneous for PMVEMA-Es, and the diameters of the fibers obtained, which were 318 ± 30 nm for those with PMVEMA-Ac and 693 ± 26 nm for PMVEMA-Es. In addition, the viscosities of the polymeric solutions were measured and it was found that they were electrospinable. Infrared spectroscopy was used to analyze the qualitatively encapsulated glutathione and quantified it by performing high-performance liquid chromatography (HPLC). Finally, an in vitro test of nanofiber degradation at different pH allowed us to evaluate, qualitatively, that the fiber had degraded and quantitatively how much metabolite was released at different times.