Resumen :
En la última década, la nanobiotecnología ha evolucionado rápidamente con
una amplia repercusión en el área biomédica. Con el fin de mejorar la biodisponibilidad y reducir
al mínimo los efectos adversos, los sistemas de administración dirigida de fármacos a base de
nanopartículas magnéticas (NPMs) están en desarrollo, principalmente para la terapia antitumoral.
En este estudio, se ha diseñado un sistema transportador dirigido de fármacos como prueba de
concepto. Para ello, se ha sintetizado NPMs de magnetita recubiertas con un polielectrolito
aniónico (ácido poliacrílico, PAA), sobre el cual se ha adsorbido el cetuximab (anticuerpo
monoclonal), cuyo antígeno es el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR/erbB-1),
que está asociado con varios tipos de tumores.Se ha observado que, aunque altas
concentraciones de sal disminuye la capaci dad de adsorción debido a la reducción de la atracción
electrostática, el sistema diseñado es efectivo ya que las NPMs recubiertas con PAA presentan una
baja toxicidad y el cetuximab mantiene su especificidad hacia el erbB-1 en la línea celular estudiada.
Within the last decade, nanobiotechnology has evolved rapidly with an extensive impact on
the biomedical area. In order to improve bioavailability and minimize adverse effects, targeted drug
delivery systems based on magnetic nanoparticles (NPMs) are under development mainly for
antitumor therapy.In this study, a drug targeted carrier system has been designed as a probe of
concept test. With this aim, magnetite NPMs coated with an anionic polyelectrolyte (polyacrylic acid,
PAA) have been synthesized, on which it has adsorbed cetuximab (monoclonal antibody), against the
epidermal growth factor receptor (EGFR/erbB‐1), this receptor has been associated with several types
of tumors.It has been observed that, although high salt concentrations decreases its adsorption
capability due to the shielding of electrostatic attraction, the designed system has proved to be
effective because the low toxicity shown by the coated MNPs while the antigen cetuximab
maintained its specificity in the studied cell line.
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