Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11000/27725
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorZapater Hernández, Pedro-
dc.contributor.authorGonzález Romero, Alberto-
dc.contributor.otherDepartamentos de la UMH::Farmacología, Pediatría y Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2022-09-27T17:01:34Z-
dc.date.available2022-09-27T17:01:34Z-
dc.date.created2022-06-15-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11000/27725-
dc.description.abstractActualmente, la doble antiagregación con ácido acetilsalicílico y clopidogrel durante 21 días se utiliza como medida de prevención secundaria en pacientes con ictus menor o accidente isquémico de alto riesgo que no reciben tratamiento de repermeabilización agudo. Dado que los estudios que sustentan esta indicación excluyen a pacientes con más de 24 horas de evolución desde el inicio de los síntomas – muy frecuentes, sin embargo, en la práctica clínica – hemos decidido realizar el proyecto de investigación de un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo analizando la eficacia como medida de prevención secundaria del tratamiento doble antiagregante en pacientes con ictus isquémico menor o accidente isquémico transitorio de alto riesgo, entre 24 y 72 horas de evolución, frente a la antiagregación simple. Nuestros resultados tienen como objetivo aumentar el conocimiento y la bibliografía disponible sobre este tema en un subgrupo de pacientes frecuente pero no incluido en el resto de los trabajos.es_ES
dc.description.abstractCurrently, dual antiplatelet therapy with acetylsalicylic acid and clopidogrel for 21 days is used as a secondary prevention measure in patients with minor stroke or high-risk ischaemic stroke who are not receiving acute repermeabilisation therapy. Since the studies supporting this indication exclude patients with more than 24 hours of evolution since the onset of symptoms - very frequent, however, in clinical practice - we have decided to carry out the research project of a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial. We have analysed the efficacy as a secondary prevention measure of dual antiplatelet therapy in patients with minor ischaemic stroke or high-risk transient ischaemic attack, between 24 and 72 hours of evolution, compared to single antiplatelet therapy. Our results aim to expand the knowledge and literature available on this topic in a subgroup of patients frequently observed but not included in the rest of the papers.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent43 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Miguel Hernándezes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectdoble antiagregaciónes_ES
dc.subjectclopidogreles_ES
dc.subjectaccidente isquémico transitorioes_ES
dc.subjectprevención secundariaes_ES
dc.subjectictuses_ES
dc.subjectdual antiplatelet therapyes_ES
dc.subjectclopidogreles_ES
dc.subjectstrokees_ES
dc.subjecttransient ischaemic attackes_ES
dc.subjectsecondary preventiones_ES
dc.subject.otherCDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::616 - Patología. Medicina clínica. Oncologíaes_ES
dc.titleEficacia de la doble antiagregación para prevenir recurrencias en pacientes con ictus minor o accidente isquémico transitorio de alto riesgo entre 24 y 72 horas de evoluciónes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
Appears in Collections:
Materiales Docentes - M.U de Investigación en Medicina Clínica


Thumbnail

View/Open:
 GONZALEZ ROMERO, ALBERTO_849048_assignsubmission_file_Gonzalez_Romero_Alberto.pdf

956,53 kB
Adobe PDF
Share:


Creative Commons ???jsp.display-item.text9???