Papel del sistema inmunitario en la epidermólisis ampollar adquirida.

Abstract

Las enfermedades de la piel afectan a un porcentaje muy elevado de personas y tienen un componente social importante porque suelen provocar cierto rechazo a causa del aspecto de las lesiones. Este trabajo centra su estudio en la epidermólisis ampollar adquirida, a través del análisis de artículos científicos obtenidos de bases de datos médicas. Concretamente el objetivo es explicar el papel que desempeña el sistema inmunitario en esta patología. Se trata de una enfermedad rara que puede aparecer a cualquier edad, tampoco muestra predilección por sexo, etnia ni región geográfica. El colágeno tipo VII, el componente principal de las fibrillas de anclaje, es el antígeno diana de este trastorno autoinmune. Se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos IgG que provocan lesiones ampollosas, debido a la separación de la unión dermoepidérmica. Presenta cinco formas de presentaciones clínicas, por lo que su pronóstico es variable lo que dificulta su diagnóstico y tratamiento. La principal dificultad para combatir esta enfermedad es la escasez de evidencia en la calidad de los diversos tratamientos.