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dc.contributor.advisorBellot García, Pablo-
dc.contributor.authorSánchez Martínez, Ana-
dc.contributor.otherDepartamentos de la UMH::Medicina Clínicaes
dc.date.accessioned2020-11-12T08:55:08Z-
dc.date.available2020-11-12T08:55:08Z-
dc.date.created2017-06-23-
dc.date.issued2020-11-12-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11000/6690-
dc.description.abstractIntroducción: El tratamiento de la hepatitis C crónica ha sufrido una revolución con la aparición de los antivirales de acción directa (AADs), ya que han demostrado ser fármacos con altas tasas de respuesta viral sostenida y un buen perfil de seguridad, lo que les sitúa como primera línea en el tratamiento de esta enfermedad en la actualidad. Objetivos: Describir y analizar a los pacientes infectados por el genotipo 1 de la hepatitis C que han sido tratados con dichos fármacos (AADs) en la práctica clínica de nuestra área de salud, evaluando su seguridad y efectividad, durante un periodo de tiempo determinado. Materiales y métodos: Estudio observacional y retrospectivo de 14 meses, que incluye a los pacientes con infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C que cumplen los criterios de inclusión y que han sido tratados con los antivirales de acción directa (sofosbuvir, simeprevir, daclatasvir, ledipasvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir). Evaluación de la efectividad: respuesta viral sostenida a la 12 semana post-tratamiento. Evaluación de la seguridad: reacciones adversas comunicadas durante el tratamiento. Resultados preliminares: Hasta el momento se han incluido 195 pacientes infectados con el genotipo 1 de la hepatitis C, de los cuales un 27,2% son cirróticos y el 9,7% trasplantados hepáticos. Evaluación de efectividad: 95,4% alcanzaron respuesta viral sostenida, mientras que el 4,6% fracasaron. El análisis de subgrupos destaca que aquellos tratados con el régimen simeprevir/sofosbuvir y los trasplantados tienen menor tasa de curación. No se encuentran diferencias en la respuesta al tratamiento en cirróticos ni coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana. En cuanto a la seguridad, se describieron 19 efectos adversos en 12 pacientes, sin ser ninguno de ellos grave ni suponer la suspensión del tratamiento. Conclusiones: En general, la nueva generación de antivirales directos frente al virus de la hepatitis C presentan una gran efectividad con un buen perfil de seguridad en la práctica clínica de nuestra área de salud, a excepción de aquellos tratados con simeprevir/sofosbuvir y los trasplantados hepáticos quienes presentan menores tasas de curación en nuestra cohorte.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent28es
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad Miguel Hernández de Elchees
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjecthepatitis C crónicaes
dc.subjectantiviraleses
dc.subjectefectividades
dc.subjectseguridades
dc.subject.other616 - Patología. Medicina clínica. Oncologíaes
dc.titleEficacia y seguridad de los nuevos antivirales de acción directa (AADs) frente a la hepatitis C genotipo 1 en una cohorte en vida reales
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
Aparece en las colecciones:
TFM- M.U de Investigación en Medicina Clínica


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