Dosis de aspirina en la prevención secundaria del ictus isquémico no cardioembólico

Abstract

Objetivo: Determinar la dosis óptima de aspirina para la prevención secundaria a largo plazo (≥ 12 meses) en pacientes que han sufrido un ictus isquémico no cardioembólico. Diseño: Estudio analítico observacional de cohortes retrospectivas, durante un periodo de cinco años, estudiando pacientes diagnosticados de un primer episodio de ictus isquémico no cardioembólico que hayan sido posteriormente antiagregados con aspirina. Ámbito: Sección de Neurología del Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia. Plan de acción: La recurrencia o no de eventos isquémicos es la variable principal. La aparición de efectos secundarios como hemorragias o sintomatología gastrointestinal se contemplan como variables secundarias. Se recogerán los datos mediante revisión de las historias clínicas, empleando una hoja de registro de los datos para anotar las características de los pacientes. Relevancia: En este estudio se comparan dosis bajas de aspirina, 100, 150 y 300 mg diarios, para determinar con mayor precisión la dosis que, con la menor iatrogenia posible, ofrece la mayor seguridad en cuanto a la prevención de nuevos eventos isquémicos. El proyecto plantea un seguimiento prolongado, con una cohorte de enfermos representativa de poblaciones que tengan similar nivel socioeconómico, por lo que los datos son fácilmente extrapolables a la práctica clínica habitual.