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https://hdl.handle.net/11000/6166
Evaluación neuropsicológica en un caso de
encefalopatía crónica no progresiva de origen genético
Title: Evaluación neuropsicológica en un caso de
encefalopatía crónica no progresiva de origen genético |
Authors: Sánchez Martínez, Lorena |
Tutor: Pellicer Porcar, Olga |
Department: Departamentos de la UMH::Psicología de la Salud |
Issue Date: 2020-02 |
URI: http://hdl.handle.net/11000/6166 |
Abstract:
La encefalopatía crónica no progresiva por deleción en la citobanda 7q31.1 del
cromosoma 7 con una afectación parcial del gen FOXP2, constituye un diagnóstico
neurológico poco común que implica una alteración a nivel cognitivo a día de hoy
todavía controversial. La evaluación neuropsicológica pretende indagar a través de la
exploración de sistemas y dominios cognitivos, en la semiología y funcionamiento
cerebral, alcanzando conclusiones para un diagnostico e intervención dirigida a la
compensación y/o recuperación del daño. Asimismo, el presente estudio tiene como
finalidad el obtener hallazgos clínicamente relevantes sobre las consecuencias de esta
alteración genética a través de la exploración neuropsicológica, ampliando los
conocimientos que se tienen hasta el momento, dando una explicación a la cognición
y permitiendo la elaboración de un diagnóstico y propuesta de intervención adaptada
a las características del sujeto. No obstante, al ser un caso único N=1, sería necesaria
la ampliación de la muestra con características similares, para hacer una mejor
comparativa y aumentar la relevancia de las conclusiones alcanzadas.
Chronic non-progressive encephalopathy due to deletion in the cytoband 7q31.1 of
chromosome 7 with a partial involvement of the FOXP2 gene constitutes a rare
neurological diagnosis that implies a cognitive alteration still controversial nowdays.
The neuropsychological evaluation aims to investigate through the exploration of
cognitive systems and domains, in semiology and cerebral functioning, reaching conclusions for a diagnosis and intervention aimed at compensation and / or recovery
of the damage. Likewise, the present study aims to obtain clinically relevant findings
about the consequences of this genetic alteration through neuropsychological
exploration, expanding the knowledge currently available, giving an explanation to
cognition and allowing the elaboration of a diagnosis and proposal of intervention
adapted to the characteristics of the individual. However, being a unique case N = 1,
it would be necessary to expand the sample with similar characteristics, to make a
better comparison and increase the relevance of the conclusions reached.
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Keywords/Subjects: Encefalopatía crónica FOXP2 evaluación neuropsicológica |
Knowledge area: CDU: Filosofía y psicología: Psicología |
Type of document: application/pdf |
Access rights: info:eu-repo/semantics/openAccess |
Appears in Collections: TFM- M.U en Psicología General Sanitaria
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