Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://hdl.handle.net/11000/5568
Efectividad de las estatinas y los fármacos reductores del LDL colesterol sin estatinas, en la prevención secundaria de los pacientes con enfermedad vascular ateroesclerótica
Título : Efectividad de las estatinas y los fármacos reductores del LDL colesterol sin estatinas, en la prevención secundaria de los pacientes con enfermedad vascular ateroesclerótica |
Autor : Cabrera Sánchez, Lourdes Lucila |
Tutor: Rodríguez Pérez, María del Cristo |
Editor : Universidad Miguel Hernández de Elche |
Departamento: Departamentos de la UMH::Medicina Clínica |
Fecha de publicación: 2019-09-11 |
URI : http://hdl.handle.net/11000/5568 |
Resumen :
Introducción: La asociación entre valores de colesterol sérico y mortalidad por
cardiopatía isquémica es de tipo gradual y continuo, sin detectarse un claro
nivel por debajo del cual desaparezca esta asociación. En la prevención
secundaria, la actividad preventiva se realiza en pacientes con evidencia de
enfermedad vascular ateroesclerótica sintomática. Los resultados de los
últimos ensayos clínicos aconsejan que todos los pacientes con cardiopatía
isquémica y otras manifestaciones de enfermedad ateoesclerótica tengan
cLDL <100 mg / dl3. Aunque las estatinas se establecen como tratamiento de
primera línea para reducir LDL-C, muchos pacientes no pueden lograr una
reducción suficiente o tolerar dosis efectivas de estatinas. Los agentes no
basados en estatinas actualmente son recomendados como opciones de
segunda línea en pacientes con enfermedad cardiovascular.
Objetivo: En este trabajo se ha presentado un diseño de estudio, a fin de
evaluar la efectividad de las estatinas y de los medicamentos para reducir los
niveles de colesterol LDL sin estatinas en la prevención secundaria en
pacientes con enfermedad vascular ateroesclerótica.
Metodología: Se ha desarrollado un protocolo de investigación experimental
tipo ensayo clínico aleatorizado simple ciego mediante la estratificación de una
muestra en dos grupos. El estudio que se llevará a cabo en el plazo de 28
meses, consistirá en la aleatorización en dos grupos, uno tratado con agentes
basados en estatinas y otro con agentes hipolipemiantes no estatinas, con el fin
de analizar su efectividad como método de prevención secundaria.
Resultados: Se espera que los hallazgos amplíen la evidencia previa al
demostrar reducciones significativas en el riesgo de enfermedad cardiovascular
en todo el espectro de los modos de tratamiento, incluidos los medicamentos
que se introdujeron recientemente en la práctica clínica o recientemente
apreciados para mejorar el pronóstico.
|
Palabras clave/Materias: enfermedad cardiovascular dislipemia tratamiento estatinas fármacos no basados en estatinas y reducción de riesgo |
Área de conocimiento : Patología. Medicina clínica. Oncología |
Tipo documento : application/pdf |
Derechos de acceso: info:eu-repo/semantics/openAccess |
Aparece en las colecciones: TFM - M.U de Investigación en Atención Primaria
|
La licencia se describe como: Atribución-NonComercial-NoDerivada 4.0 Internacional.