Apoyo de la pareja en la experiencia de fibromialgia: Una revisión de alcance

Abstract

La fibromialgia es una enfermedad crónica de dolor musculoesquelético difuso con alta prevalencia en mujeres y notable impacto sociosanitario. Aunque la dimensión social es reconocida como relevante en su experiencia, las intervenciones disponibles siguen centradas en tratamientos individuales, sin abordar el papel del entorno cercano. El presente trabajo tiene como objetivo sintetizar la evidencia científica disponible sobre cómo la pareja influye en la experiencia de enfermedad en personas con fibromialgia. Se realizó una revisión de alcance siguiendo las directrices JBI y los criterios PRISMA-ScR, con búsqueda en las bases de datos Scopus, PsycInfo y PubMed. Tras el proceso de cribado, se seleccionaron 19 estudios publicados entre 1994 y 2025, de diseño cuantitativo, cualitativo o revisiones de estudios cualitativos, todos ellos transversales. Los resultados muestran que el apoyo emocional e instrumental de la pareja se asocia con estrategias de afrontamiento activo, mayor aceptación de la enfermedad, mejor salud mental y menor severidad sintomatológica. Por el contrario, la invalidación, entendida como desprecio y falta de comprensión, se relaciona con mayores niveles de depresión, peor salud física, mayor discapacidad funcional y aislamiento social. Sin embargo, la mayoría de los estudios analizan el apoyo familiar de forma global, sin diferenciar el rol específico de la pareja ni orientación sexual, y ninguno incorpora, desde una perspectiva de género, cómo la pareja puede influir en la experiencia de dolor, manejo e impacto. Se concluye que la pareja constituye una figura central en la experiencia de fibromialgia y que es necesario estudiarla de forma específica, con perspectiva de género, metodología mixta y diseños longitudinales, incluyendo también variables relacionadas con la violencia de género en la pareja.

Fibromyalgia is a chronic condition characterised by widespread musculoskeletal pain, with a high prevalence among women and a significant socio-health impact. Although the social dimension is recognised as relevant to how the condition is experienced, available interventions continue to focus on individual treatments, without addressing the role of close relationships. This study aims to synthesise the available scientific evidence on how intimate partners influence the illness experience of people with fibromyalgia. A scoping review was conducted following JBI guidelines and PRISMA-ScR criteria, with searches carried out in the Scopus, PsycInfo, and PubMed databases. Following the screening process, 19 studies published between 1994 and 2025 were selected, encompassing quantitative, qualitative, and qualitative evidence synthesis designs, all of which were cross-sectional. The findings show that emotional and instrumental support from a partner is associated with active coping strategies, greater acceptance of the condition, better mental health, and reduced symptom severity. Conversely, invalidation, understood as dismissiveness and a lack of understanding, is linked to higher levels of depression, poorer physical health, greater functional disability, and social isolation. However, most studies examine family support in broad terms, without distinguishing the specific role of the intimate partner or sexual orientation, and none incorporates, from a gender perspective, how the partner can influence the experience of pain, management and impact. It is concluded that the intimate partner is a central figure in the experience of fibromyalgia, and that further research is needed with a specific focus on this relationship, incorporating a gender perspective, mixed methodology, and longitudinal designs, including variables related to intimate partner violence.