Proteínas de la superficie de Streptococcus pneumoniae: diseño de nuevas moléculas inactivantes y ensayo como antimicrobianos

Abstract

El incremento en los niveles de resistencia de microorganismos infecciosos a los antimicrobianos tradicionales constituye un problema de primer orden en la sanidad actual, con unos costes sociales y económicos de elevada magnitud. Uno de los microorganismos que presenta dicha resistencia es Streptococcus pneumoniae. En el desarrollo de nuevos antimicrobianos contra dicha bacteria, es de gran interés el uso de módulos de unión a colina (CBMs). Hasta ahora había sido estudiada la capacidad y estabilidad de la unión a colina por parte de C-LytA y C-CPL1, habiendo pocos datos acerca de cómo la adición de estos CBMs podrían afectar al crecimiento y viabilidad de S. pneumoniae. Se presenta un trabajo donde se realiza un estudio comparativo de la capacidad de inferencia en el crecimiento de la cepa R6 de S. pneumoniae por parte de los módulos de unión a colina provenientes del C-terminal de la autolisina LytA (C-LytA), de sus variantes (C-LytA-GFP y C-LytA-DAO) y el C-terminal de la lisozima del fago Cp-1 (CPL-1).

The increased levels of resistance of infectious microorganisms to traditional antimicrobials is a major problem in today’s health, with elevated social and economic costs. One of the microorganisms that have such resistance is Streptococcus pneumoniae. In the development of new antimicrobials against these bacteria, is interesting to study the use of choline-binding modules (CBMs). The capacity and stability of choline binding by C-LytA and C-CPL1 had been studied, but we have little information about how the addition of these CBMs could affect the growth and viability of S. pneumoniae. Some trials are presented to compare the ability of inference in the growth of R6 strain of S. pneumoniae by adding the C-LytA, C-LytA-GFP, C-LytA-DAO and C-CPL1 modules.