Optimización de la transfección in vivo e in vitro mediante vectores no virales

Abstract

En el mundo hay aproximadamente 285 millones de personas con discapacidad visual, lo que ha creado la necesidad de desarrollar nuevas terapias biotecnológicas para conseguir un tratamiento efectivo. La optogenética surge como una terapia viable para restaurar visión en retinopatías. Permite la activación inhibición del tejido nervioso mediante la expresión precisa de canales iónicos dependientes de luz en la membrana. Canales como la canalrodopsina-2 (ChR2) o su variante Catch, contienen una opsina que cuando es estimulada con una longitud de onda determinada (azul), provoca una modificación estructural que abre el canal permitiendo el flujo de los iones, resultando en una despolarización de la membrana y el disparo de un potencial de acción. En este estudio comprobamos la capacidad transfectiva tanto in vitro como in vivo usando magnetopartículas para introducir y expresar el plásm ido de la Catch.