Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de tumores del sistema nervioso central

Abstract

El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo según la Organización Mundial de la Salud (OMS), previendo que el número de nuevos casos aumentará un 70% en los próximos 20 años. En concreto, el Glioblastoma Multiforme (GBM) es el tumor cerebral más común en adultos. Actualmente, el quimioterapéutico más común para tratar el GBM es la Temozolomida, pero dada la resistencia que genera, se están investigando otros fármacos para su tratamiento. Una alternativa para el tratamiento es el uso de la Camptotecina (CPT), sin embargo, este quimioterapéutico presenta dificultades para pasar la barrera hematoencefálica y llegar a las células tumorales. En estudios anteriores, se ha puesto de manifiesto la toxicidad del DMSO (disolvente de la CPT) en ensayos in vitro, sin embargo, no se finalizaron los ensayos para caracterizar la CPT. Por este motivo , el principal objetivo de este trabajo es caracterizar la CPT, optimizando técnicas para la identificación de apoptosis neuronal y probando un disolvente menos tóxico alternativo al DMSO para disolverlo. En este trabajo se demuestra que el etanol presenta menor toxicidad que el DMSO in vitro. Por otro lado, hemos sido capaces de poner a punto técnicas de citometría y ensayos de apoptosis para la medición de la viabilidad celular empleando CPT disuelta en DMSO como modelo de apoptosis en cultivo primario de corteza cerebral de rata.