Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/11000/32697
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorDel Moral Sánchez, José Manuel-
dc.contributor.authorGuilló Robles, Andrea-
dc.contributor.otherDepartamentos de la UMH::Ingenieríaes_ES
dc.date.accessioned2024-07-24T12:02:39Z-
dc.date.available2024-07-24T12:02:39Z-
dc.date.created2024-05-22-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11000/32697-
dc.description.abstractEl VIH, virus de inmunodeficiencia humana, ataca y destruye los linfocitos CD4 del sistema inmunitario que combaten infecciones. Actualmente, el tratamiento antirretroviral se fundamenta en una triple terapia o una doble terapia oral de un único comprimido diario y una terapia dual de acción prolongada de administración intramuscular. La terapia dual de acción prolongada es la más novedosa y consiste en la administración de cabotegravir y rilpivirina inyectable, financiada para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en adultos que están virológicamente suprimidos (ARN del VIH-1 <50 cop/ml) en un tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia a, y sin fracaso virológico previo con ITINN e INI. El principal objetivo del trabajo es evaluar la eficiencia y conveniencia de la nueva terapia antirretroviral inyectable de cabotegravir y rilpivirina. Para evaluar la eficacia, se ha llevado a cabo una revisión de los ensayos clínicos más significativos que muestran la eficacia y seguridad de la terapia parenteral dual, una comparación indirecta ajustada para valorar la eficacia y un estudio farmacoeconómico que compara el coste del tratamiento inyectable con el de los antirretrovirales orales más frecuentes. Respecto a la metodología, la búsqueda de los ensayos clínicos acerca de la terapia dual se ha realizado en PubMed. Además, se ha empleado la base de datos ClinicalTrials, fichas técnicas, guías clínicas nacionales del grupo GeSIDA y el IPT de la terapia antirretroviral inyectable. Además se realizó un estudio farmacoeconómico para valorar el coste-eficiencia. La terapia antirretroviral inyectable ha demostrado ser una alternativa terapéutica eficiente que presenta una eficacia, seguridad y tolerabilidad similar a los tratamientos antirretrovirales orales. La selección de esta alternativa debe tener en cuenta las preferencias del paciente para mejorar su calidad de vida y adherencia. Además, el estudio farmacoeconómico abordado demuestra que puede llegar a ser una terapia más, más económica que algunos antirretrovirales orales.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent34es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Miguel Hernándezes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectterapia antirretrovirales_ES
dc.subjectterapia orales_ES
dc.subjectterapia inyectablees_ES
dc.subject.otherCDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::615 - Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiologíaes_ES
dc.titleAvance terapéutico antirretroviral, la llegada del tratamiento inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones:
TFG - Farmacia


Vista previa

Ver/Abrir:
 Guilló Robles, Andrea.pdf

1,45 MB
Adobe PDF
Compartir:


Creative Commons La licencia se describe como: Atribución-NonComercial-NoDerivada 4.0 Internacional.