Diferencias en la afectación de la calidad de vida en pacientes recién diagnosticados de enfermedad de crohn y colitis ulcerosa

Abstract

Introducción: La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) es una enfermedad crónica que engloba la Enfermedad de Crohn (EC) y la Colitis Ulcerosa (CU). El diagnóstico de una EII supone un impacto en la calidad de vida del paciente, pudiendo ser diferente según el tipo de enfermedad. Objetivo: Analizar las diferencias en la afectación de la calidad de vida al inicio de diagnóstico en pacientes con EC y CU. Método: Estudio observacional, multicéntrico y de tipo transversal, en el que participaron 156 pacientes recién diagnosticados de EII (< 6 meses) de 4 hospitales de la Conselleria de Sanitat de la Comunidad Valenciana. Los pacientes fueron evaluados a través del instrumento Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ-32), el cual mide el nivel de calidad de vida en la EII. Resultados: La muestra estuvo compuesta por 80 pacientes con diagnóstico de EC (51.0%) y 76 pacientes con diagnóstico de CU (49.0%). La edad media fue de 42.3±16.2. Los pacientes con EC mostraron una mayor afectación (42.5%) en el nivel de calidad de vida general que los pacientes con CU (17.1%) (p: .001). En las dimensiones del IBDQ-32, los pacientes con EC mostraron diferencias significativas en las esferas sistémica, emocional y social. En la dimensión digestiva las puntuaciones fueron similares en ambos grupos. Discusión: Los pacientes recién diagnosticados de EC tienen una mayor afectación en su calidad de vida en comparación con los pacientes diagnosticados de CU. La atención psicológica debe ser considerada para mitigar el impacto del diagnóstico.

Background: Inflammatory Bowel Disease (IBD) is a chronic disease that includes Crohn Disease (CD) and Ulcerative Colitis (UC). The diagnosis of IBD has an impact on the patient’s quality of life and can have different implications depending on the disease type. Objective: To analyze the differences in quality of life between newly diagnosed patients with CD and with UC. Methods: Cross-sectional, multi-center, observational study in 156 patients with a new diagnosis of IBD (˂6 months). The patients were recruited from 4 different hospitals from Comunidad Valenciana. Patients were evaluated using the Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ-32) which measures the quality of life in patients with IBD. Results: The sample was composed of 80 CD patients (51.0%) and 76 UC patients (49.0%). Mean age was 42.3±16.2. In terms of general quality of life, patients with CD showed a greater affectation (42.5%) compared to UC patients (17.1%) (p: .001). In the IBDQ domains, CD patients showed significant differences, specifically in the systemic, emotional and social. In the digestive domain scores were similar. Conclusions: Patients with a recent diagnosis of CD have a greater affectation in their quality of life compared to patients with a recent diagnosis of UC. Psychological care should be considered to alleviate the impact of the diagnosis.