Estudio de la calidad de vida relacionada con la salud y la situación clínica de los pacientes supervivientes al sida de larga evolución

Abstract

La calidad de vida en los pacientes con diagnóstico tardío de VIH se ha relacionado en la literatura con peor calidad de vida.Nuestra hipótesis es que los pacientes con diagnóstico tardío (diagnóstico inicial de sida o recuento de CD4+ inicial de < 100 cels./µL) presentan peor calidad de vida. El objetivo es describir la calidad de vida de los paciente con diagnóstico tardío y estudio de las variables asociadas.Estudio observacional de cohortes de pacientes de nuestro Hospital con diagnóstico tardío de VIH. Se estudian variables sociodemográficas, inmunovirológicas, presencia de comorbilidades y calidad de vida con los cuestionarios WHOQOL-HIV-BRIEF, 5Q-5D-5L y escala EVA. Se estudian las posibles relaciones entre las variables y los resultados de los cuestionarios de calidad de vida. La calidad de vida en nuestros pacientes no está claramente afectada. Durante el seguimiento presentan mas comorbilidades y mejor control inmunovirológico. Pese a no encontrar hallazgos estadísticamente significativos, se observa una asociación entre un recuento de linfocitos CD4+ bajo y carga viral elevada al diagnóstico con peor calidad de vida tras al menos 5 años de seguimiento. Los resultados iniciales de nuestro estudio indican que los pacientes con recuentos muy bajos de linfocitos CD4+ al diagnóstico presentan peor calidad de vida tras más de 5 años de seguimiento.

Introduction Quality of life in patients with late diagnosis of HIV has been associated in the literature with poorer quality of life. Hypothesis and objective Our hypothesis is that patients with a late diagnosis (initial diagnosis of AIDS or initial CD4+ count of <100 cells/µL) have poorer quality of life. The objective is to describe the quality of life of patients with late diagnosis and study the associated variables. Methodology Observational cross-sectional study of cohorts of patients from our hospital with late diagnosis of HIV. Sociodemographic and immunovirological variables, presence of comorbidities and quality of life were studied with the WHOQOL-HIV-BRIEF, 5Q-5D5L questionnaires and the VAS scale. The possible relationships between the variables and the results of the quality of life questionnaires are studied. Results The quality of life in our patients is not clearly affected. During follow-up they present more comorbidities and better immunovirological control. Despite not finding statistically significant findings, an association was observed between a low CD4+ lymphocyte count and a high viral load at diagnosis with poorer quality of life after at least 5 years of follow-up. Conclusions The initial results of our study indicate that patients with very low CD4+ lymphocyte counts at diagnosis have poorer quality of life after more than 5 years of follow-up.