Determinación de la actividad paraoxonasa 1 en suero de pacientes en tratamiento con psicofármacos del complejo socio asistencial Dr. Esquerdo

Abstract

Las personas en tratamiento por trastorno mental grave poseen una mortalidad aumentada principalmente debido a enfermedades cardiovasculares. La paraoxonasa 1 (PON1) sérica humana es una enzima ligada a lipoproteínas de alta densidad (HDL) capaz de prevenir la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y la consecuente aterosclerosis gracias a su actividad antioxidativa y antiinflamatoria. Los objetivos del presente trabajo son 1) determinar la actividad PON1, 2) inferir su genotipo Q/R en la posición 192 y 3) conocer los tratamientos administrados y las condiciones médicas de los pacientes del Centro Socio Asistencial Dr Esquerdo. Se determinó la actividad sérica PON1 y se infirió el genotipo de 29 pacientes. Los tratamientos más frecuentes fueron tratamientos antipsicóticos con clozapina y haloperidol, estabilizadores del ánimo con ácido valproico, así como antidepresivos con sertralina y fluoxetina. Dichos tratamientos alteraron la actividad PON1 y elementos del síndrome metabólico, conforme a la literatura consultada.

People in treatment for severe mental disorder have a higher mortality mainly due to cardiovascular disease. Human serum paraoxonase 1 (PON1) is an enzyme linked to high density lipoproteins (HDL) capable to prevent the oxidation of low density lipoproteins (LDL) and the consequent atherosclerosis because of its antioxidative and anti-inflammatory activity. The objectives of this paper are 1) to determine the PON1 activity, 2) to infer its genotype Q/R in 192 position and 3) to know the treatments administered and medical conditions of the patients from the Dr Esquerdo Socio Care Center. PON1 serum activity was determined and the genotype of 29 patients was inferred. The most frequent treatments were antipsychotic treatments with clozapine and haloperidol, mood stabilizers with valproic acid, as well as antidepressants with sertraline and fluoxetine. These treatments altered PON1 activity and elements of metabolic syndrome, according to the literature consulted.