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https://hdl.handle.net/11000/25549
Anticuerpos monoclonales en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado
Título : Anticuerpos monoclonales en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado |
Autor : Romero Alemañ, Beatriz |
Tutor: García Gutiérrez, María Salud |
Editor : Universidad Miguel Hernández de Elche |
Departamento: Departamentos de la UMH::Farmacología, Pediatría y Química Orgánica |
Fecha de publicación: 2018-06-19 |
URI : http://hdl.handle.net/11000/25549 |
Resumen :
El cáncer de pulmón representa la neoplasia maligna más mortal en la actualidad.
Los tratamientos de segunda línea para el cáncer de pulmón no microcítico
(CPCNP) avanzado son escasos. Por ello, el objetivo de este trabajo es el
estudio de la inmunoterapia como tratamiento de segunda linea en el CPCNP.
Se ha demostrado que el cáncer es inmunogénico y sensible a la terapia de
bloqueo del punto de control inmunitario. Gracias a ello, la búsqueda de una
relación entre la expresión de proteínas PD-L1 y la eficacia de la terapia inmunitario
en el tratamiento del cáncer es en el actualidad uno de los principales
objetivos de estudio.
Métodos
Para evaluar la eficacia de Nivolumab como terapia de segunda línea en el
CPCNP se utilizan dos ensayos clínicos: CheckMate 063 y CheckMate 057. Un
primer ensayo en fase 2 de brazo único prueba la eficacia de Nivolumab proporcionando
datos relevantes en base a las respuestas objetivas de los pacientes
al tratameinto. El segundo estudio en fase 3, investiga la mejora en la supervivencia
general de los pacientes comparando el fármaco a estudio, el Nivolumab,
con un fármaco usualmente usado en el CPCNP, el Docetaxel.
Resultados
Nivolumab mejoró la supervivencia general y las tasas de supervivencia global
a un año. En ambos estudios las tasas de respuesta al tratamiento y la durabilidad
de esta respuesta fueron elevadas. Nivolumab mejoró aun más la eficacia
en todos los puntos finales de aquellos pacientes que tenían expresión positiva
de PD-L1 de cualquier grado. El perfil de seguridad de Nivolumab fue superior
al de Docetaxel, ya que los eventos adversos surgidos fueron menos frecuentes
y de menor grado de gravedad
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Conclusiones
Nivolumab demostró una supervivencia general superior a otros tratamientos, y
la expresión de PD-L1 confiere una mayor eficacia en pacientes con CPCNP
avanzado. El perfil de seguridad de nivolumab fue favorable y con baja frecuencia
de eventos adversos al tratamiento.
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Palabras clave/Materias: Inmunoterapia Fármacos Cáncer |
Área de conocimiento : CDU: Ciencias aplicadas |
Tipo documento : application/pdf |
Derechos de acceso: info:eu-repo/semantics/openAccess |
Aparece en las colecciones: TFG - Farmacia
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