https://hdl.handle.net/11000/31966 2026-04-03T19:17:21Z https://hdl.handle.net/11000/33936 Título : Bienestar Adolescente: ¿Cuál es su relación con Habilidades Emocionales y Cognitivas? Autor : Calero, Alejandra Daniela; Barreyro, Juan Pablo; Formoso, Jesica; Murphy, Micaela; Puebla, Valentina Macarena; Retta, Agustina ; Romano Sánchez, Sol Micaela; Burín, Debora Inés Resumen : Objetivo: Analizar la relación entre variables emocionales (Inteligencia emocional autopercibida -IE-autopercibida- y diferenciación emocional) y habilidades cognitivas (vocabulario y memoria de tra-bajo) con el bienestar-psicológico adolescente. Método: a una muestra de 221 adolescentes escolar-izados se le administraron las escalas TMMS-21 y BIEPS-J, la prueba de Ordenamiento Dígito-Letra de la BIMET, un cuestionario de Vocabulario Emocional y la prueba BAIRES-A. Se realizaron correlaciones y se puso a prueba un modelo por medio de ecuaciones estructurales. Resultados: Muestran que la IE-autopercibida impacta de manera positiva sobre el bienestar y que este último se relaciona de forma positiva con los factores claridad y recuperación. La memoria de trabajo mostró tener un efecto indi-recto, a través de la IE-autopercibida, sobre el bienestar-psicológico y una relación positiva con el factor recuperación. La diferenciación emocional, evaluada por medio del vocabulario emocional, y el vocab-ulario general no mostraron tener relación más que entre ambos constructos. Conclusión: Se destaca la importancia del efecto de la memoria de trabajo sobre la IE-autopercibida y la importancia de ésta última para el bienestar psicológico.; Objetive: Analyze the relationship between emotional variables (Self-perceived Emotional Intelli-gence -self-perceived EI- and emotional differentiation), cognitive skills (vocabulary and working me-mory) and adolescent psychological well-being. Method: A sample of 221 adolescents were assessed with the scales TMMS-21 and BIEPS-J, the BIMET’s Digit-Letter Ordering subtest, an Emotional Voca-bulary questionnaire and the BAIRES-A test. We carried out correlation analyses and we tested a model through structural equations. Results: showed that self-perceived EI has a positive impact on well-being and the latter, a positive relationship with clarity and retrieval of emotions. Working memory showed an indirect effect, through self-perceived EI, on psychological well-being and a positive relationship with the retrieval factor. Emotional differentiation, assessed by means of emotional vocabulary, and general vocabulary were only associated with each other. Conclusion: We emphasized the importance of the effect of working memory on self-perceived EI and the latter on psychological well-being. 2024-11-19T13:42:23Z https://hdl.handle.net/11000/33935 Título : Comparative study of coexistence problems among institutionalized elderly people versus senior classroom Autor : García Munera, Isabel; MENDEZ, INMACULADA; RUIZ-ESTEBAN, Cecilia; Martínez Ramón, Juan Pedro Resumen : Theoretical Framework: Traditionally, bullying among peers has been confined to the school environ-ment; however, it is increasingly being shown that this phenomenon also occurs in other contexts. In this sense, several investigations have focused their attention on the phenomenon of bullying among older people. The aim of this study was to compare bullying problems among users belonging to ins-titutionalized centers with students in a classroom for the elderly. Method: Participants were N = 80 elderly people (M = 73.23 years; SD = 11.18) with 63.7% being female. A purposive sampling was carried out using a cross-sectional design. The Bullying Questionnaire adapted to Spanish was admi-nistered together with an ad hoc questionnaire to collect the sociodemographic characteristics in both groups. Results: The study has shown that bullying episodes also occur in older people, and are mainly verbal and relational harassment. Likewise, differences were found in the role of aggressor in bullying between the group belonging to institutionalized centers compared to the senior classroom. It was found that age was associated with the role of aggressor; however, no differences were found with respect to gender. Conclusions: The conclusions revolve around the need to create bullying prevention and intervention programs among the elderly in community settings to improve their quality of life and promote active aging.; Marco teórico: Tradicionalmente, el acoso entre iguales se ha circunscrito al ámbito escolar; sin embargo, cada vez está más demostrado que este fenómeno también se produce en otros contextos. En este sentido, diversas investigaciones han centrado su atención en el fenómeno del bullying entre personas mayores. El objetivo de este estudio fue comparar los problemas de bullying entre usuarios pertenecientes a centros institucionalizados con estudiantes de un aula de mayores. Método: Los par-ticipantes fueron N = 80 personas mayores (M = 73.23 años; DT = 11.18) siendo el 63.7% mujeres. Se llevó a cabo un muestreo de tipo intencional y un diseño transversal. Se administró el Cuestionario de Bullying adaptado al español junto con un cuestionario ad hoc para recoger las características socio-demográficas en ambos grupos. Resultados: El estudio ha puesto de manifiesto que los episodios de bullying también ocurren en personas mayores, siendo sobre todo acoso de tipo verbal y relacional. Del mismo modo se encontraron diferencias en el rol de agresor en bullying entre el grupo perteneciente a los centros institucionalizados en comparación con el aula de mayores. Se encontró que la edad se asociaba con el rol de agresor, sin embargo, no se encontraron diferencias con respecto al género. Conclusiones: Las conclusiones giran en torno a la necesidad de crear programas de prevención e in-tervención del bullying entre los mayores en entornos comunitarios para mejorar su calidad de vida y promover un envejecimiento activo. 2024-11-19T13:39:49Z https://hdl.handle.net/11000/33934 Título : Bienestar psicológico de las familias de pacientes COVID-19 tras la enfermedad: Revisión Sistemática Autor : Ramos, Jared; Ortega Andrade, Norma Angélica; Valencia-Ortiz, Andrómeda Ivette; González Fragoso, Claudia; Galan Cuevas, Sergio Resumen : Antecedentes: La enfermedad de un miembro de la familia puede afectar la calidad de vida de la familia completa, incluso el impacto emocional en términos de malestar puede ser mayor que el del mismo paciente. Los familiares de pacientes sobrevivientes de COVID-19 se encuentran en un riesgo más alto debido a las condiciones adicionales originadas por la pandemia. Se realizó una revisión siste-mática para describir el impacto en el bienestar psicológico de las familias durante y tras haber tenido un familiar enfermo con COVID-19.Método: Se hizo la revisión de bases de datos (PubMed, Springerlink, ScienceDirect, ProQuest, EBSCO y Dialnet) que fueron empleadas para identificar todos los estudios transversales o longitudi-nales y estudios cualitativos publicados en inglés o en español en los años 2020 a 2023 que analizaron el impacto en el bienestar psicológico de las familias de pacientes sobrevivientes de COVID-19 durante y tras su salida de la UCI (Unidad de Cuidados Intensivos) o el hogar. Se excluyeron aquellos estudios realizados como ensayos controlados aleatorizados y los que evaluaron el bienestar psicológico de las familias ante los efectos del confinamiento. Se realizó una última búsqueda de información en abril de 2023. Para evaluar la certidumbre del cuerpo de la evidencia y el riesgo de sesgo de los estudios indi-viduales se empleó la declaración STROBE. Para la extracción y síntesis de los resultados se empleó una matriz preestructurada con los siguientes tópicos: 1) País, 2) autores, 3) año, 4) título, 5) objetivo, 6) variables, 7) muestra, 8) instrumentos, 9) tipo de estudio 10) resultados. El presente estudio sigue las directrices de PRISMA. Resultados: La búsqueda de la información arrojó 1189 resultados de los cuales 26 estudios cum-plieron con los criterios de exclusión e inclusión de modo que fueron seleccionados para este análisis, en total fueron evaluadas 165,909 personas; en la mayoría de estudios los familiares reportaron la presencia de sintomatología de estrés, ansiedad, miedo al COVID y depresión en los familiares de pacientes sobrevivientes de COVID-19 durante el proceso crítico de la enfermedad; posterior a la recu-peración se reportaron resultados parecidos, en cuanto a la presencia de ansiedad y depresión pero, además, sintomatología de trastorno de estrés postraumático. Dichos factores de riesgo se correlacio-naron negativamente con la calidad de vida de las familias aunque no en todos los casos. Discusión: Se brinda información de la evidencia actual disponible sobre el impacto psicológico recibido por las familias de pacientes sobrevivientes de COVID-19 durante y tras la recuperación en ambos momentos, los familiares manifestaron principalmente síntomas de ansiedad, depresión y es-trés postraumático, este último en el caso de los familiares de pacientes sobrevivientes. Los hallazgos presentados son consistentes con otros estudios realizados con familias de pacientes sobrevivientes por otras enfermedades críticas. Se muestra que existen factores de riesgo y protección a tomar en cuenta que determinan la calidad de vida de las familias posterior a la recuperación de la enfermedad. Se sugiere dar seguimiento a estos familiares a través la implementación de intervenciones psicoló-gicas basadas en evidencia además de el apoyo multidisciplinar que guíe el proceso de recuperación tanto para pacientes como cuidadores.Financiación: El presente artículo fue financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología a través del sistema de becas de posgrado nacional.; Background: The illness of a family member can affect the quality of life of the entire family, even the emotional impact in terms of discomfort can be greater than that of the patient himself. Family members of surviving COVID-19 patients are at higher risk due to additional conditions caused by the pandemic. A systematic review was carried out to describe the impact on the psychological well-being of families during and after having had a sick family member with COVID-19.Method: Databases were reviewed (PubMed, Springerlink, ScienceDirect, ProQuest, EBSCO, and Dialnet) that were used to identify all cross-sectional or longitudinal studies and qualitative studies published in English or Spanish in the years 2020 to 2023 that analyzed the impact on the psychologi-cal well-being of the families of surviving COVID-19 patients during and after their discharge from the ICU (Intensive Care Unit) or home. Those studies carried out as randomized controlled trials and those that evaluated the psychological well-being of families in the face of the effects of confinement were excluded. A last information search was performed in April 2023. We used the STROBE statement to assess the certainty of the body of evidence and the risk of bias of individual studies. For the extraction and synthesis of the results, a pre-structured matrix was used with the following topics: 1) Country, 2) authors, 3) year, 4) title, 5) objective, 6) variables, 7) sample, 8) instruments, 9) type of study 10) results. The present study follows the PRISMA guidelines.Results: The search for information yielded 1189 results, of which 26 studies met the exclusion and inclusion criteria, so they were selected for this analysis. A total of 165,909 people were evaluated; In most of the studies, the relatives reported the presence of symptoms of stress, anxiety, fear of COVID, and depression in the relatives of surviving patients of COVID-19 during the critical process of the di-sease; After recovery, similar results were reported in terms of the presence of anxiety and depression, but also symptoms of post-traumatic stress disorder. These risk factors were negatively correlated with the quality of life of the families, although not in all cases.Discussion: Information is provided on the current evidence available on the psychological impact received by the families of surviving patients of COVID-19 during and after recovery at both moments, the relatives mainly manifested symptoms of anxiety, depression and post-traumatic stress, the latter in the case of the relatives of surviving patients. The findings presented are consistent with other stu-dies conducted with families of surviving patients from other critical illnesses. It is shown that there are risk and protection factors to take into account that determine the quality of life of families after recovery from the disease. It is suggested to follow up on these relatives through the implementation of evidence-based psychological interventions in addition to multidisciplinary support that guides the recovery process for both patients and caregivers 2024-11-19T13:38:49Z https://hdl.handle.net/11000/33933 Título : Impacto de la fibromialgia en la calidad de vida: El rol mediador de la autocompasión sobre el bienestar subjetivo Autor : Peña-Muñante, Gonzalo Sebastián; Pozo Muñoz, Carmen; Ramos Rodríguez, Carmen Resumen : La presencia de factores protectores a nivel intrapersonal, como la autocompasión, puede amorti-guar la percepción de estrés y los sentimientos de incompetencia y frustración asociados con el impac-to de la fibromialgia en la calidad de vida. El objetivo del presente estudio fue explorar la relación entre el impacto de la fibromialgia y el bienestar subjetivo, contemplando la autocompasión como variable mediadora. Participaron 402 mujeres con fibromialgia, a las que se administró un cuestionario para obtener información sobre el impacto de la enfermedad, la autocompasión y el bienestar subjetivo. Se realizaron análisis correlacional y mediacional con SPSS. Los resultados indicaron la existencia de relaciones significativas entre las variables. Además, se encontró un efecto indirecto significativo del impacto de la fibromialgia sobre el bienestar subjetivo a través de la autocompasión. Se concluye que la autocompasión puede mediar parcialmente el efecto del impacto de la fibromialgia sobre el bienestar subjetivo; The presence of protective factors at the intrapersonal level, such as self-compassion, can buffer the perception of stress and feelings of incompetence and frustration associated with the impact of fibromyalgia on quality of life. The aim of the present study was to explore the relationship between the impact of fibromyalgia and subjective well-being, with self-compassion as a mediator variable. A questionnaire was administered to 402 women with fibromyalgia to obtain information on the impact of the disease, self-compassion and subjective well-being. Correlational and mediational analyzes were performed using SPSS. The results indicated the existence of significant relationships between the va-riables. Furthermore, a significant indirect effect of the impact of fibromyalgia on subjective well-being was found through self-compassion. It is concluded that self-compassion may partially mediate the effect of the impact of fibromyalgia on subjective well-being 2024-11-19T13:37:12Z https://hdl.handle.net/11000/33932 Título : Análisis de variables psicosociales en personas transgénero en etapa previa a hormonación Autor : Garcia Pla, Sandro; Ripollés Colomer, Laura; Esteve Biot, Vicente Resumen : Se utiliza la palabra transgénero para designar aquellas personas que no tienen una identidad de género coincidente con su sexo asignado al nacer. Actualmente está en discusión si estas personas tienen más problemas de salud mental que la población general. Objetivo: Estudiar la salud mental y el apoyo social en personas transgénero en etapa previa a hor-monación.Método: Se incluyeron 76 participantes que iniciaron un proceso de cambio de sexo. Se evaluó el estrés, apoyo social, autoestima (escala de Rosenberg), depresión (BDI-II) y personalidad (MCMI-IV)Resultados: Puntuaciones de depresión moderada en el 10,5% y depresión grave en el 3,9%. Sin alteraciones graves de personalidad en el 85,5%. Se encontró una relación significativa entre el estado de ánimo y la autoestima.Conclusiones: Según la muestra estudiada, las personas con disforia de género no presentan más alteraciones psicopatológicas que la población general.; The word transgender is used to designate those people who do not have a gender identity that coincides with their sex assigned at birth. It is currently under discussion whether these people have more mental health problems than the general population.Objective: To study mental health and social support in transgender people in the stage prior to hormone therapy.Method: 76 participants who started a process of sex change were included. Stress, social support, self-esteem (Rosenberg scale), depression (BDI-II), and personality (MCMI-IV) were assessed.Results: Moderate depression scores in 10.5% and severe depression in 3.9%. Without serious personality alterations in 85.5%. A significant relationship was found between mood and self-esteem.Conclusions: According to the sample studied, people with gender dysphoria do not present more psychopathological alterations than the general population. 2024-11-19T13:28:39Z https://hdl.handle.net/11000/33931 Título : Propiedades psicométricas del perfil de estilos de vida en muestra mexicana Autor : PEREZ CARDENAS, ARACELY; Laviada de la Garza , Janis ; Meda Lara, Rosa Martha; Monroy Velasco, Iris Ruby Resumen : El Cuestionario de Perfil de Estilos de Vida (PEPS-I) mide los estilos de vida saludable y ha sido rep-licado en español e inglés, sin embargo, no cuenta con una adaptación para México. Es por esto por lo que con el objetivo de proporcionar evidencia empírica de las propiedades psicométricas de una versión revisada del Perfil Estilo de Vida (PEPS-I-R) en una muestra mexicana, se llevó a cabo un estudio instru-mental. Se contó con muestra de 276 participantes de entre 18 y 59 años del norte, centro, occidente y sur de México, cuyas respuestas pasaron por un análisis factorial exploratorio y confirmatorio, así como por correlaciones bivariadas. El AFE expuso una estructura de 5 factores y 30 ítems (KMO= .939, Bar-lett p=.000, Varianza Explicada= 57.24) al que se denominó PEPS-I-R. La comparación de modelos con AFC arrojó que el PEPS-I-R obtuvo mejor bondad de ajuste (CMIN/DF=2.437, CFI=.902, RMSEA=.072, AIC=880.217), que el PEPS-I de 6 factores y 48 ítems (CMIN/DF=2.792, CFI=.771, RMSEA=.081, AIC=3291.03), además de presentar confiablidad (α=.944) y validez de criterio (p=.000). El PEPS-I-R es un instrumento confiable y valido para la muestra de mexicanos para la medición de estilos de vida saludable, presentando mejor bondad de ajuste que la versión original PEPS-I; The Lifestyle Profile Questionnaire (PEPS-I) measures healthy lifestyles and has been replicated in Spanish and English, however it does not have an adaptation for Mexico. For this reason, in order to provide empirical evidence of the psychometric properties of a revised version of the Lifestyle Profile (PEPS-I-R) in a Mexican sample, an instrumental study was carried out. There was a sample of 276 par-ticipants between the ages of 18 and 59, living in the north, center, west, and south of Mexico, whose responses went through an exploratory and confirmatory factor analysis, as well as bivariate correla-tions. The EFA exposed a structure of 5 factors and 30 items (KMO= .939, Barlett p=.000, Explained Variance= 57.24) which was called PEPS-I-R. The comparison of models with CFA showed that the PEPS-I-R obtained better goodness of fit (CMIN/DF=2.437, CFI=.902, RMSEA=.072, AIC=880.217), than the PEPS-I of 6 factors and 48 items. (CMIN/DF=2.792, CFI=.771, RMSEA=.081, AIC=3291.03), in addition to presenting reliability (α=.944) and criterion validity (p=.000). The PEPS-I-R is a reliable and valid instrument for measuring healthy lifestyles in the sample of Mexican population, presenting better goodness of fit than the original PEPS-I version 2024-11-19T13:27:11Z https://hdl.handle.net/11000/33930 Título : La Psicología Clínica Hospitalaria en el Servicio Madrileño de Salud: Características, recursos humanos y perspectivas. Autor : Cuellar Flores, Isabel; MANZANO-GARCÍA, BEATRIZ; Fernández Garzón, Lucía; Maldonado-Belmonte, Maria Jesus; Felix-Alcantara, Miriam P.; Jiménez Bruña, Miriam; Ferreira González, Mercedes Resumen : La Psicología Clínica Hospitalaria abarca la atención psicológica proporcionada en los servicios mé-dico-sanitarios de los hospitales a pacientes con problemas de salud. El objetivo de este trabajo ha sido identificar los recursos humanos y las características asistenciales y organizativas de la Psicología Clínica Hospitalaria en el Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), a través de una encuesta realizada a Psicólogos/as Clínicos/as (PEPC) Hospitalarios/as, y conocer su perspectiva con respecto a la organiza-ción asistencial. Se han recogido respuestasde 47 PEPC que trabajan en 21 hospitales del SERMAS. Se identifican56 equivalentes de jornada completa en programas de Psicología Clínica Hospitalaria en 29 hospitales del SERMAS, con una ratio media global de 0.84 PEPC hospitalarios/100000 hab. y la mayoría integrados en Programas de Interconsulta-Enlace de Servicios de Psiquiatría. El tiempo de espera medio de atención apacientes hospitalizados fue de 2.57 días y de 2.25 meses para consultas externa. La demora media entre consultas fue de 2.33 días durante la hospitalización y 4.48 semanas en consultas externas. Se identifican las principales actividades y programas de atención realizados y las inequidades en la disponibilidad de estos programas. El 34% de todos los hospitales no cuenta con derivaciones directas a psicología clínica, y el 40% no dispone de atención psicológica integrada en sus Programas de Interconsulta en pacientes hospitalizados. Se discuten las implicaciones de estos resultados; Hospital Clinical Psychology covers the psychological care provided in the medical-health services of hospitals to patients with health problems. The objective of this study has been to identify the re-sources and organizational characteristics in the Madrid Health Service (SERMAS), through a survey of hospital clinical psychologists (PEPC), and to know their perspective regarding the organization of care. Responses have been collected from 47 PEPC who work in 21 hospitals of the Madrid Health Service. There are 56 PEPC in Hospital Clinical Psychology programs in 29 SERMAS hospitals, with a global ave-rage ratio of 0.84 hospital PEPC/100,000 hab. and the majority integrated in interconsultation-liaison of Psychiatry Services. The mean waiting time for hospitalized patients was 2.57 days and 2.25 months for outpatients. The mean delay between consultations was 2.33 days during hospitalization and 4.48 weeks in outpatient consultations. The main activities and care programs carried out and the inequities in the availability of these programs are identified. 34% of all hospitals do not have direct referrals to clinical psychology, and 85% of those surveyed indicate that there are no PEPC in management posi-tions in their hospital. The implications of these results are discussed 2024-11-19T13:25:42Z https://hdl.handle.net/11000/33929 Título : Actitudes hacia la obesidad: un estudio desde la satisfacción corporal y diferencias por sexo Autor : Bautista Rodriguez, Monica Lizbeth; Guadarrama Guadarrama, Rosalinda; GALLOSSO MÉNDEZ, ANA CECILIA; Veytia López, Marcela Resumen : La obesidad es un aspecto que atañe a toda la sociedad y no solo a quien la padece, estableciéndola como una emergencia de salud pública. Se ha señalado que es una enfermedad multifactorial, en don-de, los comportamientos de estilos de vida repercuten de manera desfavorable en la salud. El objetivo de la presente investigación fue comparar las actitudes a la obesidad en una muestra de estudiantes universitarios con respecto al grado de satisfacción corporal y el sexo. La muestra estuvo conformada por 347 estudiantes de 18 a 25 años, siendo 117 hombres y 230 mujeres con una media de edad de 21.06 ± 1.33. La mayoría de la muestra mención tener un alto nivel de satisfacción corporal. Las perso-nas mas satisfechas con su cuerpo, presentaron menores niveles de actitudes positivas a la obesidad (preferencia, preocupación y voluntad). Mientras que los hombres presentaron actitudes más positivas a la obesidad que las mujeres; Obesity is an aspect that concerns the whole society and not only those who suffer from it, establi-shing it as a public health emergency. It has been pointed out that it is a multifactorial disease, where lifestyle behaviors have an unfavorable impact on health. The aim of the present study was to compare attitudes towards obesity in a sample of university students with respect to body satisfaction and sex. The sample consisted of 347 students between 18 and 25 years of age, 117 males and 230 females with a mean age of 21.06 ± 1.33. Most of the sample mentioned having a high level of body satis-faction. People who were more satisfied with their body presented lower levels of positive attitudes towards obesity (preference, concern, and willingness). While men presented more positive attitudes to obesity than women 2024-11-19T13:24:37Z https://hdl.handle.net/11000/33928 Título : Factores que propician el padecimiento de pie diabético: un análisis discriminante Autor : Rondón Bernard, José Eduardo; Cardozo Quintana, Irama Resumen : El pie diabético es una complicación crónica de la diabetes que impacta negativamente la ca-lidad de vida de los pacientes y su desenvolvimiento en general por lo que conocer las variables que lo predicen es relevante para su prevención y abordaje. Objetivo: Determinar si el sexo, el tiempo con diagnóstico, las estrategias de afrontamiento y la adherencia al tratamiento permiten discriminar a los pacientes que presentan pie diabético de aquellos que no lo presentan. Método:Se realizó un estudio no experimental con un diseño transeccional-causal, empleando un muestreo no probabilístico de tipo propositivo para seleccionar 110 personas con edades comprendidas entre 26 y 85 años con diagnóstico de DM2, con mínimo 1 año con diagnóstico (50 con pie diabético y 60 sin esta complicación) que asistían al Hospital Militar de Caracas “Dr. Carlos Arvelo”. Se aplicó el cuestionario de Estrategias de Afrontamiento y el Instrumento para Medir el Estilo de Vida en Diabéticos (IMEVID). Resultados: En el análisis discriminante el grupo con pie diabético presenta menor característica de la función (centroide de -0.76), mientras que el grupo sin pie diabético po-see un centroide de 0.64, lo que implica que este último grupo posee mayor cantidad de mujeres con mayor adherencia al tratamiento y con menor tiempo de diagnóstico. Los resultados de clasifi-cación indican que el 77. 3% de los casos fue clasificado correctamente, superando lo esperado por azar. Conclusión: Ser mujer con mayor adherencia al tratamiento y menor tiempo con diagnóstico constituye un menor riesgo de presentar pie diabético.; El pie diabético es una complicación crónica de la diabetes que impacta negativamente la ca-lidad de vida de los pacientes y su desenvolvimiento en general por lo que conocer las variables que lo predicen es relevante para su prevención y abordaje. Objetivo: Determinar si el sexo, el tiempo con diagnóstico, las estrategias de afrontamiento y la adherencia al tratamiento permiten discriminar a los pacientes que presentan pie diabético de aquellos que no lo presentan. Método:Se realizó un estudio no experimental con un diseño transeccional-causal, empleando un muestreo no probabilístico de tipo propositivo para seleccionar 110 personas con edades comprendidas entre 26 y 85 años con diagnóstico de DM2, con mínimo 1 año con diagnóstico (50 con pie diabético y 60 sin esta complicación) que asistían al Hospital Militar de Caracas “Dr. Carlos Arvelo”. Se aplicó el cuestionario de Estrategias de Afrontamiento y el Instrumento para Medir el Estilo de Vida en Diabéticos (IMEVID). Resultados: En el análisis discriminante el grupo con pie diabético presenta menor característica de la función (centroide de -0.76), mientras que el grupo sin pie diabético po-see un centroide de 0.64, lo que implica que este último grupo posee mayor cantidad de mujeres con mayor adherencia al tratamiento y con menor tiempo de diagnóstico. Los resultados de clasifi-cación indican que el 77. 3% de los casos fue clasificado correctamente, superando lo esperado por azar. Conclusión: Ser mujer con mayor adherencia al tratamiento y menor tiempo con diagnóstico constituye un menor riesgo de presentar pie diabético.; A diabetic foot is a chronic complication of diabetes that negatively impacts the quality of life and everyday living of patients, reason why ascertaining the variables that predict it is relevant for its treatment and prevention. Objective: To determine if sex, time since diagnosis, coping stra-tegies, and adherence to treatment, make it possible to discriminate between patients with and wi-thout a diabetic foot. Method: A non-experimental study was carried out implementing a cross-sec-tional causal design. A non-probability purposive sampling was used to select 110 participants, spanning between 26 and 85 years of age, with a minimum of a 1-year diagnosis of Type 2 Diabetes (50 individuals with a diabetic foot and 60 without it), attending the Military Hospital of Caracas “Dr. Carlos Arvelo”. The two instruments administered were The Coping Strategies Questionnaire and The Instrument to Measure Diabetic Lifestyles (IMEVID, following its initials in Spanish). Results:In the discriminant function analysis, the group with a diabetic foot demonstrated a lower function characteristic (centroid of -0.76), while the one without it showed a centroid of 0.64, implying that the latter amassed a higher number of women with greater adherence to treatment and shorter times since the diagnosis. The classification results indicate that 77.3% of the cases were correctly classified, exceeding what would have been expected by chance.Conclusion: Being a woman with greater adherence to treatment and lesser time with the (since) diagnosis constitutes a lower risk of a diabetic foot; A diabetic foot is a chronic complication of diabetes that negatively impacts the quality of life and everyday living of patients, reason why ascertaining the variables that predict it is relevant for its treatment and prevention. Objective: To determine if sex, time since diagnosis, coping stra-tegies, and adherence to treatment, make it possible to discriminate between patients with and wi-thout a diabetic foot. Method: A non-experimental study was carried out implementing a cross-sec-tional causal design. A non-probability purposive sampling was used to select 110 participants, spanning between 26 and 85 years of age, with a minimum of a 1-year diagnosis of Type 2 Diabetes (50 individuals with a diabetic foot and 60 without it), attending the Military Hospital of Caracas “Dr. Carlos Arvelo”. The two instruments administered were The Coping Strategies Questionnaire and The Instrument to Measure Diabetic Lifestyles (IMEVID, following its initials in Spanish). Results:In the discriminant function analysis, the group with a diabetic foot demonstrated a lower function characteristic (centroid of -0.76), while the one without it showed a centroid of 0.64, implying that the latter amassed a higher number of women with greater adherence to treatment and shorter times since the diagnosis. The classification results indicate that 77.3% of the cases were correctly classified, exceeding what would have been expected by chance.Conclusion: Being a woman with greater adherence to treatment and lesser time with the (since) diagnosis constitutes a lower risk of a diabetic foot 2024-11-19T13:23:49Z https://hdl.handle.net/11000/33927 Título : Factores disruptivos en instituciones de salud: su impacto en trastornos psicofísicos y prevalencia de burnout Autor : Novelli, Enrique Mario; Escobar, Mayra; Trivic, Natalí; Buccheri, Juan; Piovano, Carlos Francisco ; Tripcevich, Mabel; Cervino, Claudio Osvaldo Resumen : Marco Teórico: En el presente estudio se investigan los factores que generan la prevalencia de burnout en el personal de Enfermería. La prevalencia del Síndrome de burnout (SB) es, junto con la insa-tisfacción laboral, un riesgo profesional muy extendido entre el personal que presta sus servicios en las instituciones de salud, donde guardaría una estrecha relación con las condiciones de trabajo. El objetivo es realizar una articulación entre las características de las tres dimensiones del SBcon el Síndrome de Ansiedad por Disrupción (SAD) en una población de enfermeras/os en actividad durante la pandemia COVID-19. Método: Se trató de un estudio observacional, descriptivo y transversal, con participación anónima y voluntaria. Se incluyó 89 enfermeras/os (70 desde Hospital público y 19 desde un Centro privado, Buenos Aires, Argentina). Se relevaron y analizaron datos sobre información sociodemográfica y laboral, factores psicosociales y de salud en el trabajo, y la escala Maslash Bournout Inventory (MBI). Resultados: Se expone y se compara la información recabada desde enfermeras/os de centros de salud público y privado. Los enfermeros de ambos ámbitos de salud manifiestan niveles altos muy si-milares de burnout (~90%), sin diferencias estadísticamente significativas. Conclusiones: La teoría de lo disruptivo aporta recursos valiosos para comprender situaciones complejas reconociendo la relación e influencias recíprocas de: la singularidad y especificidad de los distintos eventos fácticos, la singula-ridad del sujeto que vive la situación, y el comportamiento idiosincrático de un sujeto con un evento específico.; Theoretical Framework: This study investigates the factors that generate the prevalence of bur-nout in nursing staff. The prevalence of burnout syndrome (BS) is, together with job dissatisfaction, a widespread occupational risk among personnel who provide their services in health institutions, where it would be closely related to working conditions. The objective is to make an articulation between the characteristics of the three dimensions of BS with Disruption Anxiety Syndrome (DAS) in a population of nurses in activity during the COVID-19 pandemic. Method: This was an observational, cross-sectio-nal and descriptive study, with anonymous and voluntary participation. We included 89 nurses (70 from a public hospital and 19 from a private center, Buenos Aires, Argentina). Data on sociodemographic and occupational information, psychosocial and occupational health factors, and the Maslash Bournout Inventory (MBI) scale were collected and analyzed. Results: The information collected from nurses of public and private health centers is exposed and compared. Nurses in both health settings showed very similar high levels of burnout (~90%), with no statistically significant differences. Conclusions: The theory of the disruptive provides valuable resources to understand complex situations recognizing the relationship and reciprocal influences of: the singularity and specificity of the different factual events, the singularity of the subject who lives the situation, and the idiosyncratic behavior of a subject with a specific event. 2024-11-19T13:22:36Z