https://hdl.handle.net/11000/1141 2026-09-12T06:34:31Z https://hdl.handle.net/11000/40643 Título : Análisis de la eficacia y seguridad de KarXT(xanomelina-trospio): un enfoque terapéutico innovador en esquizofrenia Autor : Castro Berna, Miriam Resumen : Tradicionalmente, el antagonismo del receptor dopaminérgico D2 se ha considerado esencial para obtener una respuesta terapéutica al tratamiento antipsicótico en pacientes con esquizofrenia. No obstante, este mecanismo de acción ha generado numerosos efectos adversos extrapiramidales, metabólicos y hormonales, así como tolerancia debido a la inhibición prolongada de la dopamina. Por esta razón, se han investigado nuevas alternativas farmacológicas centradas en otras dianas terapéuticas, entre las que destacan los receptores muscarínicos. En este contexto, se ha desarrollado KarXT, un fármaco novedoso que combina xanomelina, un agonista muscarínico de acción central, con trospio, un antagonista muscarínico periférico, cuya finalidad es minimizar los efectos adversos asociados a la estimulación colinérgica. El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar la información científica disponible sobre la eficacia y seguridad de este fármaco en pacientes con esquizofrenia. Para ello, se ha realizado una búsqueda bibliográfica en diferentes bases de datos (Medline, Scopus y Embase), así como en el registro de ensayos clínicos ClinicalTrials.gov, lo que ha permitido recuperar 12 estudios relevantes para la revisión. Los resultados obtenidos han confirmado el potencial de KarXT (xanomelina-trospio) en la reducción de la sintomatología, mostrando una menor incidencia de efectos secundarios y un perfil de tolerabilidad favorable. Aunque los ensayos actualmente disponibles han presentado ciertas limitaciones y se requiere una mayor investigación, estos hallazgos sugieren que KarXT podría representar un enfoque terapéutico innovador en el tratamiento de la esquizofrenia.; Traditionally, antagonism of the dopamine D2 receptor has been considered essential for achieving a therapeutic response in antipsychotic treatment in patients with schizophrenia. However, this mechanism of action has been associated with numerous extrapyramidal, metabolic, and hormonal adverse effects, as well as tolerance due to prolonged dopamine inhibition. For this reason, new pharmacological alternatives targeting other therapeutic pathways have been investigated, particularly muscarinic receptors. In this context, KarXT has been developed, a novel drug that combines xanomeline, a centrally acting muscarinic agonist, with trospium, a peripheral muscarinic antagonist, with the aim of minimizing adverse effects associated with cholinergic stimulation. The objective of this literature review is to analyze the available scientific evidence regarding the efficacy and safety of this drug in people with schizophrenia. To this end, a bibliographic search was conducted in different databases (Medline, Scopus, and Embase), as well as in the ClinicalTrials.gov registry, which allowed the identification of 12 studies relevant to this review. The results obtained have confirmed the potential of KarXT (xanomeline–trospium) in reducing symptom severity, showing a lower incidence of side effects and a favorable tolerability profile. Although the currently available trials present certain limitations and further research is required, these findings suggest that KarXT could represent an innovative therapeutic approach for the treatment of schizophrenia. 2026-09-11T13:57:53Z https://hdl.handle.net/11000/40642 Título : El cannabidiol (CBD) como potencial agente terapéutico en la enfermedad de Alzheimer Autor : Moreno Freyre de Andrade, Marta Resumen : La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo progresivo e irreversible que constituye la principal causa de demencia y se asocia con deterioro cognitivo, pérdida sináptica, acumulación de β-amiloide, patología tau y neuro-inflamación crónica. Ante las limitaciones de los tratamientos disponibles, el cannabidiol (CBD) ha despertado interés por sus posibles propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y neuro-protectoras. El objetivo de este trabajo fue evaluar el potencial terapéutico del CBD en la enfermedad de Alzheimer y su posible efecto sobre el deterioro cognitivo y los principales mecanismos implicados en la progresión de la enfermedad. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica en PubMed y Scopus, complementada con una búsqueda en registros internacionales de ensayos clínicos. Los hallazgos se organizaron en función de su relación con la sintomatología de la enfermedad y con los principales mecanismos neuropatológicos implicados en su desarrollo, diferenciando, a su vez, entre la evidencia procedente de modelos preclínicos y la derivada de estudios clínicos en humanos. De este modo, el trabajo permite abordar tanto la posible repercusión del CBD sobre las manifestaciones funcionales asociadas a la enfermedad de Alzheimer como su efecto sobre procesos biológicos relevantes en la fisiopatología de esta patología. En conjunto, la evidencia revisada sugiere que el CBD constituye un compuesto de interés dentro de la investigación de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a la enfermedad de Alzheimer. No obstante, la evidencia clínica disponible continúa siendo limitada, por lo que resulta necesario disponer de estudios más amplios y metodológicamente robustos que permitan definir con mayor precisión su eficacia, seguridad y posible aplicabilidad en la práctica clínica. 2026-09-11T13:57:18Z https://hdl.handle.net/11000/40641 Título : Uso del PSA en pacientes vulnerables: balance entre beneficio clínico y sobreutilización de recursos Autor : Molina Pérez, Marina Resumen : INTRODUCCIÓN: El cáncer de próstata es una de las neoplasias más frecuentes en la población masculina y el antígeno prostático específico (PSA) continúa siendo una de las principales herramientas utilizadas para su detección precoz. Sin embargo, su uso indiscriminado puede favorecer situaciones de sobrediagnóstico, sobretratamiento y utilización innecesaria de recursos sanitarios, especialmente en la población vulnerable, es decir, en pacientes de edad avanzada o con elevada carga de comorbilidad. OBJETIVOS: El objetivo principal de este estudio fue evaluar la adecuación del uso del PSA en función del perfil clínico del paciente y analizar su impacto en los resultados en salud y en la utilización de recursos diagnósticos y terapéuticos. MÉTODOS: Para ello, se realizó un estudio de cohortes retrospectivo que incluyó varones mayores de 40 años diagnosticados de cáncer de próstata entre 2004 y 2022 en los departamentos de salud del Hospital General Universitario de Alicante y del Hospital de Sant Joan d’Alacant. Se analizaron diversas variables clínicas como la comorbilidad mediante el Índice de Charlson, la esperanza de vida, el resultado del PSA, el grado de Gleason, los tratamientos recibidos, la utilización de pruebas de imagen, la exposición acumulada a radiación y, por último, la mortalidad. RESULTADOS: Se incluyeron 2.331 varones diagnosticados de cáncer de próstata, con una edad media de 71,84 años (ds: 10,16) y una esperanza de vida media de 11,62 años (ds: 8,31). El 76% disponía de una determinación de PSA en los 12 meses previos al diagnóstico y, de ellos, el 68,9% presentó un resultado positivo. En el análisis multivariante, una mayor esperanza de vida (OR=1,04; IC95%: 1,03–1,06) y el número de pruebas sin radiación (OR=1,08; IC95%: 1,04–1,12) se asociaron con una mayor probabilidad de PSA previo. No se observaron asociaciones significativas entre la realización de PSA previo y la distribución del grado de Gleason (p=0,263) ni con la mortalidad (p=0,228). Resultados positivos de PSA se asociaron con una mayor proporción de tumores Gleason ≥7 (56,5% vs. 40,9%; p=0,007). Asimismo, los pacientes con Gleason ≥7 presentaron mayor radiación acumulada (63,96 vs. 44,42 mSv; p<0,001), tratamientos más intensivos (p<0,001) y mayor mortalidad específica por cáncer de próstata (2,54% vs. 0,27%; p=0,016). CONCLUSIONES: La realización de PSA previo al diagnóstico parece estar influida por la esperanza de vida del paciente, lo que sugiere cierta adecuación del cribado oportunista al perfil clínico recomendado por las guías. Sin embargo, no se observaron diferencias en la mortalidad ni en la distribución del grado de Gleason entre los pacientes con y sin PSA previo. Por otro lado, un resultado positivo de PSA se asoció con tumores de mayor agresividad, los cuales recibieron tratamientos más intensivos, presentaron una mayor exposición acumulada a radiación y mostraron una mayor mortalidad específica por cáncer de próstata. Estos hallazgos refuerzan la necesidad de individualizar la indicación del PSA y el manejo clínico del cáncer de próstata en función del riesgo tumoral y de la esperanza de vida del paciente.; INTRODUCTION: Prostate cancer is one of the most common malignancies among men, and prostate-specific antigen (PSA) testing remains a widely used tool for its early detection. However, its indiscriminate use may lead to overdiagnosis, overtreatment, and unnecessary consumption of healthcare resources, particularly in vulnerable populations such as older adults or patients with a high comorbidity burden. OBJECTIVES: The main objective of this study was to assess the adaptation of PSA use according to patients’ clinical profiles and to analyse its impact on health outcomes and the utilisation of diagnostic and therapeutic resources. METHODS: A retrospective cohort study was conducted including 2.331 men over 40 years old diagnosed with prostate cancer between 2004 and 2022 in two health departments of the “Hospital General Universitario de Alicante” and the “Hospital de Sant Joan d’Alacant”. Clinical variables analysed included comorbidity (Charlson Comorbidity Index), life expectancy, PSA results, Gleason score, treatment received, use of imaging tests, cumulative radiation exposure, and mortality. RESULTS: A total of 2,331 men diagnosed with prostate cancer were included, with a mean age of 71.84 years (SD: 10.16) and a mean life expectancy of 11.62 years (SD: 8.31). Overall, 76% had undergone a PSA test within the 12 months prior to diagnosis, and among them, 68.9% had a positive result. In the multivariate analysis, longer life expectancy (OR=1.04; 95%CI: 1.03–1.06) and a higher number of imaging tests without radiation exposure (OR=1.08; 95%CI: 1.04–1.12) were associated with a higher probability of previous PSA testing. No significant associations were observed between previous PSA testing and Gleason score distribution (p=0.263) or mortality (p=0.228). Positive PSA results were associated with a higher proportion of Gleason ≥7 tumors (56.5% vs. 40.9%; p=0.007). Furthermore, patients with Gleason ≥7 tumors showed higher cumulative radiation exposure (63.96 vs. 44.42 mSv; p<0.001), received more intensive treatments (p<0.001), and had higher prostate cancer-specific mortality (2.54% vs. 0.27%; p=0.016). CONCLUSIONS: Previous PSA testing appeared to be influenced by patient life expectancy, suggesting some degree of alignment between opportunistic screening practices and guideline-recommended clinical profiles. However, no significant differences were observed in mortality or Gleason score distribution between patients with and without previous PSA testing. On the other hand, positive PSA results were associated with more aggressive tumors, which received more intensive treatments, showed higher cumulative radiation exposure, and had higher prostate cancer-specific mortality. These findings highlight the need to individualize PSA testing and prostate cancer management according to tumor risk and patient life expectancy. 2026-09-11T13:56:24Z https://hdl.handle.net/11000/40640 Título : Eficacia y seguridad de los compuestos cannabinoides en el tratamiento de la sintomatología asociada a la esclerosis múltiple Autor : Marín Robles, Lorena Resumen : La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica, crónica y autoinmune, caracterizada por la destrucción progresiva de la mielina y el daño neuronal. Su evolución es variable e impredecible, siendo una de las principales causas de discapacidad neurológica en adultos jóvenes. Como consecuencia de este proceso de desmielinización aparecen una amplia variedad de manifestaciones clínicas, entre los que destacan la espasticidad, el dolor neuropático y las alteraciones motoras y sensitivas, con un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. El abordaje terapéutico de la esclerosis múltiple no se limita a modificar el curso de la enfermedad, sino que incluye el tratamiento sintomático. En los últimos años, los cannabinoides se han convertido en una opción terapéutica para el manejo de algunos síntomas, especialmente la espasticidad y el dolor neuropático. Diversos ensayos clínicos han evaluado formulaciones que contienen tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD), observándose una mejoría moderada en la percepción de la espasticidad y en la reducción del dolor en determinados pacientes. Aunque los resultados obtenidos muestran una eficacia variable entre individuos, los cannabinoides representan una alternativa terapéutica como tratamiento sintomático de la esclerosis múltiple, espacialmente en aquellos en los que los tratamientos convencionales no logran un control adecuado de los síntomas.; Multiple sclerosis is a chronic autoimmune neurological disease characterized by the progressive destruction of myelin and neuronal damage. Its course is variable and unpredictable, and it is one of the leading causes of neurological disability in young adults. Because of this demyelinating process, a wide range of clinical manifestations may appear, including spasticity, neuropathic pain, and motor and sensory disturbances, all of which have a significant impact on patients’ quality of life. The therapeutic approach to multiple sclerosis is not limited to modifying the course of the disease but also includes symptomatic treatment. In recent years, cannabinoids have become a therapeutic option for the management of certain symptoms, especially spasticity and neuropathic pain. Several clinical trials have evaluated formulations containing tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD), showing a moderate improvement in spasticity perception and pain reduction in selected patients. Although the results obtained show variable efficacy among individuals, cannabinoids represent a therapeutic alternative for the symptomatic treatment of multiple sclerosis, especially in those patients in whom conventional treatments fail to achieve adequate symptom control. 2026-09-11T13:55:37Z https://hdl.handle.net/11000/40639 Título : Las dos estrategias del tratamiento para la esclerosis múltiple recurrente-remitente: escalada vs inicio con tratamiento de alta eficacia Autor : Mira Pérez, María Dolores Resumen : La Esclerosis Múltiple es la principal causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes. Se trata de una enfermedad autoinmune crónica que provoca desmielinización y a consecuencia, degeneración del SNC. El tipo de esclerosis más común es la Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente y la que más propuestas de tratamiento tiene. La estrategia de terapia tradicional se basaba en empezar por fármacos de baja o media eficacia e ir escalando a fármacos de alta eficacia según la evolución de la enfermedad (tasas de brotes o acumulación de enfermedad). Sin embargo, los últimos años está ganando terreno la estrategia de empezar directamente por fármacos de alta eficacia, con el fin de prevenir la discapacidad y neurodegeneración acumulada a largo plazo. En este trabajo se analizan diversos estudios que comparan los dos algoritmos de tratamiento disponibles en estos momentos, para evaluar la eficacia, seguridad y progresión de la enfermedad.; Multiple sclerosis is the leading cause of non-traumatic disability in young adults. It is a chronic autoimmune disease that causes demyelination and, consequently, degeneration of the central nervous system. The most common type of MS is relapsing-remitting MS, and it is the one with the most treatment options. The traditional therapy strategy was based on starting with low- or medium-efficacy drugs and escalating to high-efficacy drugs according to the disease's progression (relapse rates or disease accumulation). However, in recent years, the strategy of starting directly with high-efficacy drugs has gained ground in order to prevent long-term disability and accumulated neurodegeneration. This paper analyzes several studies comparing the two currently available treatment algorithms to evaluate their efficacy, safety, and disease progression. 2026-09-11T13:55:01Z https://hdl.handle.net/11000/40638 Título : Análisis del marco regulatorio español frente a la resistencia a los antibióticos: el papel del PRAN en el contexto europeo One Health Autor : Doménech Martí, Marc Resumen : Hoy en día, la resistencia a los antimicrobianos (RAM) constituye un importante desafío global que pone en riesgo la salud pública, hasta el punto de que podría convertirse en la principal causa de muerte en 2050, por delante del cáncer. Sin embargo, no se trata de un fenómeno reciente. Desde finales de los años 90, la Unión Europea ya la reconocía como una amenaza emergente. A partir de entonces, se han ido desarrollando estrategias coordinadas a nivel internacional y europeo para frenar su avance. En este contexto, España puso en marcha su propio plan contra la resistencia a los antibióticos (PRAN), siguiendo el enfoque One Health (“Una Sola Salud”), que reconoce que la RAM afecta de forma conjunta a humanos, animales y medioambiente. El objetivo de este trabajo es analizar la respuesta de España frente a la RAM mediante el estudio del PRAN 2025–2027 y su contextualización dentro del marco regulatorio europeo. Para ello, se ha realizado una revisión bibliográfica narrativa basada en una búsqueda progresiva a partir del propio PRAN y la normativa relacionada. En conjunto, el análisis muestra que el PRAN está alineado con las estrategias europeas e internacionales bajo el enfoque One Health y se ha consolidado como el principal instrumento de España frente a la RAM. No obstante, el plan presenta aún limitaciones, como la ausencia de un marco normativo propio, la heterogeneidad en la aplicación de las medidas, el desarrollo desigual del enfoque One Health —especialmente en el ámbito medioambiental— y la necesidad de mejorar los sistemas de vigilancia. Por tanto, aunque ha demostrado ser eficaz, requiere seguir evolucionando y reforzando estos aspectos. En este sentido, la posible futura aprobación de un Real Decreto que pretende dar una cobertura y regulación específica al plan, podría contribuir a mejorar su implementación, coordinación y homogeneidad.; Today, antimicrobial resistance (AMR) represents a major global challenge that threatens public health, to the point that it could become the leading cause of death by 2050, surpassing cancer. However, this is not a recent phenomenon. Since the late 1990s, the European Union has already recognised it as an emerging threat. Since then, coordinated strategies have been developed at both international and European level to curb its progression. In this context, Spain established its own National Plan against Antibiotic Resistance (PRAN), following the One Health approach, which recognises that AMR jointly affects humans, animals, and the environment. The aim of this study is to analyse Spain’s response to AMR through the examination of the PRAN 2025–2027 and its contextualisation within the European regulatory framework. To this end, a narrative literature review was conducted based on a progressive search starting from the PRAN itself and the related legislation. Overall, the analysis shows that the PRAN is aligned with European and international strategies under the One Health approach and has become Spain’s main instrument to address AMR. However, the plan still presents certain limitations, such as the lack of its own regulatory framework, heterogeneity in the implementation of measures, uneven development of the One Health approach—particularly in the environmental field—and the need to improve surveillance systems. Therefore, although it has proven to be effective, it needs to continue evolving and strengthening these aspects. In this regard, the potential future approval of a Royal Decree aimed at providing specific legal coverage and regulation for the plan could significantly improve its implementation, coordination, and consistency. 2026-09-11T13:54:17Z https://hdl.handle.net/11000/40637 Título : Una nueva esperanza contra los trastornos adictivos: el papel emergente de los agonistas GLP-1 Autor : Javaloyes Soler, Lola Resumen : Los trastornos por uso de sustancias (TUS) presentan alta prevalencia y se asocian con una considerable morbilidad y mortalidad. La limitada disponibilidad y eficacia de los tratamientos actuales refuerza la necesidad de nuevas estrategias terapéuticas. En este contexto, los agonistas GLP-1R (del inglés, glucagon-like peptide-1 receptor ), actualmente indicados para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y la obesidad, han emergido en los últimos años como una potencial alternativa farmacológica para los TUS. Este interés no se fundamenta únicamente en su conocida capacidad para modular procesos metabólicos, sino también en su implicación en los circuitos neurobiológicos relacionados con la recompensa. Se ha propuesto que sus efectos están mediados por la activación de los receptores GLP-1 en regiones clave como el área tegmental ventral (VTA, del inglés Ventral Tegmental Area ) y el núcleo accumbens, lo que conlleva una disminución de la liberación de dopamina asociada al refuerzo que producen las drogas. En la presente revisión bibliográfica, diversos estudios han demostrado la eficacia de estos fármacos en modelos de adicción a opioides, psicoestimulantes y alcohol, siendo esta última, la sustancia de abuso con mayor evidencia. La evidencia preclínica es amplia y consistente, mientras que la evidencia clínica, aunque aún limitada, se encuentra en expansión. Desde ambas perspectivas, se ha observado que los agonistas GLP-1 no solo reducen el consumo de sustancias, sino también conductas asociadas a la recaída, como la búsqueda de droga y el craving (deseo de consumo). En conjunto, los agonistas del GLP-1R representan una prometedora diana terapéutica en el tratamiento de los TUS. No obstante, la evidencia clínica disponible es todavía limitada, por lo que se requieren ensayos clínicos de mayor calidad metodológica y tamaño muestral que permitan establecer con precisión su eficacia, seguridad y su posible posicionamiento terapéutico en este ámbito. 2026-09-11T13:53:19Z https://hdl.handle.net/11000/40636 Título : Ingredientes activos en dermocosmética: entre la evidencia y la moda Autor : Vázquez Hita, Laura Resumen : El envejecimiento cutáneo es un proceso biológico multifactorial influido tanto por factores intrínsecos como por agentes externos, especialmente la radiación ultravioleta y el estrés oxidativo. En este contexto, la dermocosmética antiaging ha experimentado un importante crecimiento, acompañado de numerosos claims relacionados con hidratación profunda, reducción de arrugas, estimulación de colágeno o acción antioxidante. Sin embargo, muchos de estos mensajes simplifican mecanismos biológicos complejos y no siempre reflejan completamente la evidencia científica disponible. El objetivo de este Trabajo de Fin de Grado fue analizar críticamente la relación entre los principales claims utilizados en dermocosmética antiaging y la evidencia científica disponible sobre ingredientes activos ampliamente empleados, como ácido hialurónico, retinoides, vitamina C y colágeno. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica estructurada mediante búsquedas en PubMed y otras fuentes científicas, seleccionando estudios clínicos, revisiones sistemáticas y metaanálisis recientes. Los resultados obtenidos muestran que muchos de estos ingredientes presentan efectos beneficiosos sobre distintos parámetros relacionados con el envejecimiento cutáneo, aunque con importantes limitaciones asociadas a formulación, concentración, biodisponibilidad, penetración cutánea o duración de los tratamientos. Los retinoides fueron los activos con mayor evidencia científica frente a arrugas y fotoenvejecimiento, mientras que la vitamina C mostró una elevada dependencia de factores farmacotécnicos para alcanzar resultados clínicamente relevantes. El ácido hialurónico tópico demostró principalmente efectos hidratantes superficiales, y la suplementación oral con colágeno presentó resultados prometedores aunque todavía heterogéneos. En conclusión, la evidencia científica disponible respalda parcialmente muchos de los claims utilizados en dermocosmética antiaging, aunque los resultados observados suelen ser más complejos y limitados de lo que frecuentemente sugieren los mensajes publicitarios. Por ello, resulta fundamental fomentar una interpretación crítica de la evidencia científica y un uso más racional e informado de estos productos. 2026-09-11T13:52:41Z https://hdl.handle.net/11000/40635 Título : Evaluación del uso de organoides cerebrales derivados de iPSC humanas en la investigación farmacológica de la enfermedad de Alzheimer Autor : Gonzálvez Párraga, Laura 2026-09-11T13:51:54Z https://hdl.handle.net/11000/40634 Título : Diseño de una APP para la mejora de la comunicación asistencial en la farmacia comunitaria: análisis legal y comparativo con modelos europeos Autor : Millán Roda, Juan Resumen : La farmacia comunitaria en España se caracteriza por una elevada capacidad asistencial, gran cercanía y accesibilidad y poca integración digital con el resto del sistema sanitario. Sobre esta base, este TFG evalúa si es viable, tanto legal como asistencialmente, desarrollar una aplicación móvil orientada a mejorar la comunicación asistencial en la farmacia comunitaria. Además, se analiza y compara el modelo español de digitalización sanitaria con los modelos de Francia y Portugal. Para ello se realizó una revisión bibliográfica narrativa utilizando fuentes científicas, legales e institucionales. El trabajo se basó en once artículos científicos, diez normas legales y veinticuatro documentos institucionales, informes, guías y estrategias de salud digital. Los resultados muestran que España presenta un modelo de digitalización sanitaria descentralizado a diferencia de Francia y Portugal que disponen de un modelo más centralizado y homogéneo. Además, las fuentes revisadas muestran que las aplicaciones móviles pueden mejorar la adherencia terapéutica cuando incluyen recordatorios, seguimiento estructurado, registro de incidencias y comunicación supervisada con profesionales sanitarios. Tras el análisis de los resultados se concluye que una aplicación móvil vinculada a la farmacia comunitaria puede reforzar la comunicación asistencial, el seguimiento del tratamiento y la continuidad de la atención. No obstante, su implantación debe garantizar la protección de datos, separar la función asistencial de la comercial y evitar actos propios del diagnóstico o la prescripción médica.; Community pharmacies in Spain are characterized by a high level of patient care, close proximity and accessibility, and limited digital integration with the rest of the healthcare system. Based on this, this final degree project (TFG) evaluates the legal and clinical feasibility of developing a mobile application to improve communication within community pharmacies. Furthermore, it analyzes and compares the Spanish model of healthcare digitalization with the models of France and Portugal. To this end, a narrative literature review was conducted using scientific, legal, and institutional sources. The work was based on eleven scientific articles, ten legal regulations, and twenty-four institutional documents, reports, guidelines, and digital health strategies. The results show that Spain has a decentralized healthcare digitalization model, unlike France and Portugal, which have a more centralized and homogeneous model. In addition, the reviewed sources indicate that mobile applications can improve therapeutic adherence when they include reminders, structured follow-up, incident reporting, and supervised communication with healthcare professionals. Following the analysis of the results, it is concluded that a mobile application linked to community pharmacies can strengthen healthcare communication, treatment monitoring, and continuity of care. However, its implementation must guarantee data protection, separate the healthcare function from the commercial function, and avoid actions inherent to diagnosis or medical prescription. 2026-09-11T13:51:11Z