Prescripción de medicamentos y suplementos vitamínicos en gestantes en una zona básica de salud

Abstract

El objetivo de este estudio es describir la prescripción de medicamentos en gestantes en una zona básica de salud y evaluar el posible riesgo teratogénico asociado, además de identificar factores relacionados con la prescripción. Además, evaluar el uso de suplementos vitamínicos y minerales y su adecuación, según criterios de guías de prácticas clínicas basadas en pruebas. Se trata de un estudio transversal y descriptivo de todas las mujeres embarazadas (n=128) con registro en la base de datos del centro de salud durante el 2019, a través de revisión de historia clínica. Las variables principales son: prescripción de fármacos, suplementos vitamínicos y minerales; riesgo teratogénico según la clasificación de la Food and Drug Administratión (FDA); adecuación de la prescripción, según la Guía del Ministerio de Sanidad de 2014: hierro adecuado si anemia, ácido fólico 0,4mg/día en 12 semanas iniciales y yoduro potásico 200mg/día toda la gestación. Variables independientes: edad, antecedentes obstétricos y médicos, tóxicos, morbilidad durante la gestación y uso de servicios sanitarios. Análisis descriptivo mediante el programa estadístico SPSS 19.0, utilizando pruebas de comparación de proporciones, análisis bivariantes para estudiar relación entre una variable binaria y una cuantitativa; y multivariante para comprobar relación de las variables dependientes con sus posibles factores condicionantes. La prescripción de medicamentos, no claramente seguros, en embarazadas es muy elevada, siendo el médico de familia el principal prescriptor, Además, existe una elevada proporción de gestantes con suplementos vitamínicos y minerales, mayoritariamente inadecuados.