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dc.contributor.authorFoubelo, Francisco-
dc.contributor.authorGutiérrez, Ana Mª-
dc.contributor.authorYus, Miguel-
dc.contributor.otherDepartamentos de la UMH::Farmacología, Pediatría y Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2026-09-28T07:13:07Z-
dc.date.available2026-09-28T07:13:07Z-
dc.date.created1996-
dc.identifier.citationAnales de Química - Vol. 92, Issue 5 (1996), pp. 280-284es_ES
dc.identifier.issn1130-2283-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11000/40833-
dc.description.abstractThe reaction of several y-iodothioethers with different electrophilic olefins'; tributyltin chloride and sodium borohydride in the presence of a catalytic amount of AIBN yielded, after treatment with a saturated aqueous solution of sodium fluoride, a mixture of the expected addition products and the • corresponding reduced thioethers, which can be easily separated chromatographically.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent6es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherSpringer-Verlag Ibericaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectfunctionalised radicales_ES
dc.subjectelectrophilic olefinses_ES
dc.subjectIodothioetherses_ES
dc.subject.otherCDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Químicaes_ES
dc.titleGamma-Iodothioethers as a source of sulfur-containing radicals: Reaction with electrophilic olefinses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
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Artículos - Farmacología, Pediatría y Química Orgánica


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