Utilización de PREMs y PROMs como indicadores de calidad asistencial en el paciente oncológico.

Abstract

La atención en oncología está avanzando hacia la mejora de la calidad de vida, implementando un enfoque centrado en el paciente. El objetivo que persigue este estudio es evaluar la calidad asistencial de paciente oncológico mediante la utilización de resultados reportados por el paciente (PROMs) y de medidas de experiencia informadas por el paciente (PREMs) como indicadores de calidad. Se diseño un estudio observacional descriptivo de tipo transversal en un Hospital de Día Oncológico en el cual la población de estudio estará compuesta por pacientes adultos diagnosticados con cáncer que se encuentran en tratamiento activo elegidos mediante un muestreo no probabilístico consecutivo durante dos meses. La recogida de datos se realizará a través de un formulario que incluye variables sociodemográficas y clínicas y dos cuestionarios validados: EORTC QLQ-C30 para medir los resultados en salud, y EORTC IN-PATSAT32 para la experiencia del paciente. El análisis estadístico comprenderá estadística descriptiva, comparaciones grupales a través de pruebas paramétricas y análisis de correlación. Este estudio proporcionará una visión integral de la calidad asistencial desde el punto de vista del paciente con cáncer, detectando áreas de mejoras y apoyando el desarrollo de estrategias basadas en la atención centrada en el paciente y en modelos de gestión basados en el valor.

Oncology care is moving towards improving quality of life by adopting a patient-centred approach. The aim of this study is to assess the quality of care for cancer patients using patient-reported outcomes (PROMs) and patient-reported experience measures (PREMs) as quality indicators. A descriptive, cross-sectional observational study was designed to be conducted in an oncology day hospital; the study population will consist of adult patients diagnosed with cancer who are currently undergoing active treatment, selected via consecutive non-probabilistic sampling over a two-month period. Data collection will be carried out using a form that includes sociodemographic and clinical variables and two validated questionnaires: the EORTC QLQ-C30 to measure health outcomes, and the EORTC IN-PATSAT32 for patient experience. Statistical analysis will include descriptive statistics, group comparisons using parametric tests, and correlation analysis. This study will provide a comprehensive overview of the quality of care from the perspective of cancer patients, identifying areas for improvement and supporting the development of strategies based on patient-centred care and value-based management models.