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dc.contributor.advisorGasparyan Hovhannisyan, Ani-
dc.contributor.authorReus Soriano, Onofre-
dc.contributor.otherDepartamentos de la UMH::Farmacología, Pediatría y Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2026-09-07T09:49:34Z-
dc.date.available2026-09-07T09:49:34Z-
dc.date.created2026-05-27-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11000/40374-
dc.description.abstractEl Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en niños y adolescentes presenta una elevada incidencia y tiene un impacto importante en el neurodesarrollo. Además, el arsenal terapéutico actual es limitado, reduciéndose prácticamente al uso de fluoxetina, y dejando sin opciones a los casos sin respuesta al tratamiento. En este contexto, la vortioxetina surge como una potencial alternativa gracias a su mecanismo multimodal, con posibles ventajas terapéuticas. Los objetivos son evaluar la eficacia clínica y el perfil de seguridad de la vortioxetina en el TDM pediátrico y adolescente. Específicamente se analiza, con la evidencia disponible de actualidad, su impacto en la sintomatología depresiva y cognitiva y su perfil de eventos adversos frente a placebo u otros tratamientos. Se realizó una revisión sistemática bajo metodología PICO y directrices PRISMA en PubMed y Embase (2016-2026). Finalmente se seleccionaron 10 estudios. El análisis farmacocinético de vortioxetina mostró una exposición al fármaco un 30-40% menor en adolescentes que en niños. En la fase aguda (8 semanas), la vortioxetina no alcanzó significación estadística frente al placebo en la escala CDRS-R, condicionada por una respuesta al placebo superior al 50%. No obstante, a largo plazo (18 meses), la tasa de remisión alcanzó el 84% y se observó una mejora en la funcionalidad auto-reportada (PedsQL). En seguridad, destaca su neutralidad metabólica y cardiovascular y la preservación del sueño. Sin embargo, presentó una incidencia de náuseas del 19,3% (frente al 6,5% de fluoxetina) y un incumplimiento del 25-28% detectado en niveles plasmáticos. La evidencia actual es insuficiente para posicionar a la vortioxetina como primera línea. Sin embargo, su perfil de seguridad y su impacto positivo en funcionalidad y calidad de vida la convierten en una alternativa de segunda línea a considerar, especialmente en casos de resistencia terapéutica o necesidad de evitar efectos secundarios específicos.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent48es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Miguel Hernándezes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTrastorno Depresivo Mayor (TDM) en niños y adolescenteses_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectvortioxetinaes_ES
dc.subject.otherCDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::615 - Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiologíaes_ES
dc.titlePapel de la vortioxetina en el trastorno depresivo mayor en población pediátrica y adolescentees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
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TFG - Farmacia


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