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https://hdl.handle.net/11000/40374Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Gasparyan Hovhannisyan, Ani | - |
| dc.contributor.author | Reus Soriano, Onofre | - |
| dc.contributor.other | Departamentos de la UMH::Farmacología, Pediatría y Química Orgánica | es_ES |
| dc.date.accessioned | 2026-09-07T09:49:34Z | - |
| dc.date.available | 2026-09-07T09:49:34Z | - |
| dc.date.created | 2026-05-27 | - |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11000/40374 | - |
| dc.description.abstract | El Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en niños y adolescentes presenta una elevada incidencia y tiene un impacto importante en el neurodesarrollo. Además, el arsenal terapéutico actual es limitado, reduciéndose prácticamente al uso de fluoxetina, y dejando sin opciones a los casos sin respuesta al tratamiento. En este contexto, la vortioxetina surge como una potencial alternativa gracias a su mecanismo multimodal, con posibles ventajas terapéuticas. Los objetivos son evaluar la eficacia clínica y el perfil de seguridad de la vortioxetina en el TDM pediátrico y adolescente. Específicamente se analiza, con la evidencia disponible de actualidad, su impacto en la sintomatología depresiva y cognitiva y su perfil de eventos adversos frente a placebo u otros tratamientos. Se realizó una revisión sistemática bajo metodología PICO y directrices PRISMA en PubMed y Embase (2016-2026). Finalmente se seleccionaron 10 estudios. El análisis farmacocinético de vortioxetina mostró una exposición al fármaco un 30-40% menor en adolescentes que en niños. En la fase aguda (8 semanas), la vortioxetina no alcanzó significación estadística frente al placebo en la escala CDRS-R, condicionada por una respuesta al placebo superior al 50%. No obstante, a largo plazo (18 meses), la tasa de remisión alcanzó el 84% y se observó una mejora en la funcionalidad auto-reportada (PedsQL). En seguridad, destaca su neutralidad metabólica y cardiovascular y la preservación del sueño. Sin embargo, presentó una incidencia de náuseas del 19,3% (frente al 6,5% de fluoxetina) y un incumplimiento del 25-28% detectado en niveles plasmáticos. La evidencia actual es insuficiente para posicionar a la vortioxetina como primera línea. Sin embargo, su perfil de seguridad y su impacto positivo en funcionalidad y calidad de vida la convierten en una alternativa de segunda línea a considerar, especialmente en casos de resistencia terapéutica o necesidad de evitar efectos secundarios específicos. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.format.extent | 48 | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Universidad Miguel Hernández | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.subject | Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en niños y adolescentes | es_ES |
| dc.subject | tratamiento | es_ES |
| dc.subject | vortioxetina | es_ES |
| dc.subject.other | CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::615 - Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiología | es_ES |
| dc.title | Papel de la vortioxetina en el trastorno depresivo mayor en población pediátrica y adolescente | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_ES |
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