Frecuencia de las deformidades de los miembros inferiores en personas con síndrome de Down

Abstract

"EL SÍNDROME DE DOWN ES LA CROMOSOMOPATÍA MÁS COMÚN DEL SER HUMANO Y LA CAUSA PRINCIPAL DE DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN TODO EL MUNDO. ES UN TRASTORNO GENÉTICO CAUSADO POR LA PRESENCIA DE UNA COPIA EXTRA DEL CROMOSOMA 21, EN VEZ DE LOS DOS HABITUALES, CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA DE UN GRADO VARIABLE DE RETRASO MENTAL Y UNOS RASGOS FÍSICOS PECULIARES QUE LE DAN UN ASPECTO RECONOCIBLE. EN EL 90- 95% DE LOS CASOS, AUNQUE LOS PADRES TENGAN CROMOSOMAS NORMALES EN EL PAR 21, EXISTE UN ERROR EN LA DIVISIÓN CELULAR QUE ES CASUAL. SU ENVEJECIMIENTO ES PREMATURO CON UN RIESGO AUMENTADO DE DETERMINADOS PROBLEMAS FUNCIONALES Y UNA APARICIÓN DE ENFERMEDADES TEMPRANAS COMO EL ALZHEIMER. ESTE TRABAJO TRATA DE DETERMINAR LA DESCRIPCIÓN DE LA FRECUENCIA CLÍNICA DE LAS PATOLOGÍAS PRESENTES EN LOS MIEMBROS INFERIORES EN INDIVIDUOS ADULTOS QUE PADECEN SÍNDROME DE DOWN. HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO CLÍNICO CON AFECTADOS POR SÍNDROME DE DOWN. LA MUESTRA ESTÁ COMPUESTA POR 20 SUJETOS CON SÍNDROME DE DOWN, 12 HOMBRES (60%) Y 6 MUJERES (40%). LAS EDADES ESTABAN COMPRENDIDAS ENTRE 21 Y 64 AÑOS CON 9 SUJETOS POR DEBAJO DE LOS 40 AÑOS Y 11 POR ENCIMA. LAS ALTERACIONES MÁS SIGNIFICATIVAS QUE HEMOS ENCONTRADO EN INDIVIDUOS CON SÍNDROME DE DOWN EN LOS MIEMBROS INFERIORES SON; PIE PLANO, HALLUX VALGUS, HIPERLAXITUD Y DISIMETRÍA EN LOS MIEMBROS INFERIORES. ADEMÁS TIENEN PROBLEMAS OSTEOARTICULARES Y ES LA CONSECUENCIA DE LA DEGENERACIÓN PREMATURA DEL SISTEMA ÓSEO GENERANDO PATOLOGÍA ARTICULAR."