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https://hdl.handle.net/11000/38065
Revisión bibliográfica de las distintas reacciones de suzuki en la síntesis de compuestos naturales.
Título : Revisión bibliográfica de las distintas reacciones de suzuki en la síntesis de compuestos naturales. |
Autor : Palomera Beneito, Martín |
Tutor: Font Sanchís, Enrique |
Editor : Universidad Miguel Hernández |
Departamento: Departamentos de la UMH::Farmacología, Pediatría y Química Orgánica |
Fecha de publicación: 2025-09-01 |
URI : https://hdl.handle.net/11000/38065 |
Resumen :
En este Trabajo Fin de Grado se hace una revisión bibliográfica del uso de la reacción de Suzuki en la síntesis total de productos naturales a lo largo del año 2024. En los antecedentes se revisa las reacciones usadas para realizar uniones carbono-carbono en las que no se usa ningún catalizador metálico. Se describe que es la catálisis y los tipos que hay para centrarse en el paladio como catalizador y como a través de las reacciones de Heck, Negishi, Stille y Suzuki se pueden dar acoplamientos entre átomos de carbono para la síntesis de compuestos orgánicos. También se detalla la reacción de Suzuki y por qué ha desplazado en la actualidad al resto de reacciones. En los resultados y discusión se comentan cuatro publicaciones encontradas a lo largo del año 2024 utilizando la metodología descrita, donde se explica la síntesis de derivados de la Azotoquelina, la síntesis total de la Bipenicilisorina, síntesis divergente del Indideno C y por último aproximaciones sintéticas a alcaloides Daphniphyllum, para finalizar estableciendo las conclusiones.
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Palabras clave/Materias: reacción de Suzuki síntesis de productos naturales |
Área de conocimiento : CDU: Ciencias aplicadas: Medicina: Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiología |
Tipo de documento : info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
Derechos de acceso: info:eu-repo/semantics/openAccess Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional |
Aparece en las colecciones: TFG - Farmacia
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La licencia se describe como: Atribución-NonComercial-NoDerivada 4.0 Internacional.