Reprogramación de astrocitos de tálamo y corteza

Abstract

En los últimos años, los avances en la ciencia de la reprogramación celular han cuestionado el dogma que se tenía hasta el momento, que afirmaba que las células del sistema nervioso no podían cambiar su identidad una vez diferenciadas. De hecho, recientes estudios han demostrado que la astroglía de la corteza de ratones postnatales y adultos, se puede reprogramarin vitro e in vivo para dar lugar a neuronas. Esto se consiguió con la sobreexpresión de factores de transcripción neurogénicos, abriendo nuevas posibilidades en el uso de la astroglía endógena para tratar de reparar daños cerebrales.Por tanto, nuestra hipótesis consiste en que estas células de la glía pueden ser utilizadas para la restauración neuronal tras un daño o perdida sensorial. En este trabajo, demostramos que los astrocitos del tálamo, una estructura clave en la correcta organización del cerebro y sus conexiones, pueden ser reprogramados in vitro, dando lugar a neuronas talamocorticales. Para ello, lo primero que hicimos fue detectar cuál era el factor de transcripción más idóneo para la correcta reprogramación de astrocitostalámicos a neuronastalamocorticales, y lo comparamos con su efecto en astrocitos de la corteza, que siriveron como control puesto que es una región ya estudiada. Una vez finalizado el proyecto, concluimos que las identidades de las neuronas reprogramadas parecen corresponder a la región de la cual provienen los astrocitos, a pesar de haber utilizado en ambos casos el mismo factor de transcripción, Neurogenin2, para reprogramarlos.

Advances in the field of cellular reprogramming have challenged the tenet that asserted that the cells from the nervous system are not able to change their identity once they are differentiated. In fact, rent studies have proved that postnatal and adult mice’s cortex’s astroglia, can be reprogrammed in vitro e in vivo, resulting in neurons. This was achieved by the over expression of neurogenic transcription factors, opening new possibilities to the use of endogenous astroglia, helping to treat cerebral damages. Therefore, our hypothesis presents that the glial cells can be used for neural restoration after damage or a sensorial loss. In this essay, we prove that the thalamic astrocytes -a key structure for the right organization of the brain and its connections- can be reprogrammed in vitro, resulting on thalamocortical neurons. For that, the first thing we did was detecting which one was the best transcription factor for the right reprogramming of thalamic astrocytes to thalamocortical neurons, comparing it with its effect in cortical astrocytes, that were used as control culture as they are a region studied already.Once the project was finished, we concluded that the identities of the reprogrammed neurons seem to correspond to the region where the astrocytes come from, despite using the same transcription factor -Neurogenin 2- for reprogramming in both instances.