Optimización de la transfección in vivo e in vitro mediante nanopartículas magnéticas

Abstract

La discapacidad visual supone la segunda discapacidad más numerosa de la población mundial. La retina es un tejido extremadamente sensible a los cambios, por lo que cualquier alteración puede derivar en patologías incurables a día de hoy. Actualmente el uso de vectores víricos en terapia génica está muy extendido en el tratamiento del sistema nervioso, sin embargo presenta problemas. Los vectores no víricos presentan grandes dificultades en la transfección en neuronas, por lo que las nanopartículas magnéticas son una alternativa prometedora en terapia génica para patologías del sistema nervioso, como vehículo con una alta tasa de transfección, no tóxica y asequible. El objeto del presente estudio de este trabajo se ha basado en técnicas optogenéticas mediante la transfección del plásmido pLenti-SynapsinhChR2( H134R)-EYFP-WPRE junto con las na nopartículas magnéticas NeuroMag y FluoMag-N como vehículo en células del sistema nervioso. Durante el estudio se han realizado ensayos in vitro en cultivo primario tanto de corteza como de retina, a partir de cuyos resultados se han realizado ensayos in vivo en retina de ratón.