Tratamientos farmacológicos en la esclerosis lateral amiotrófica. Una revisión bibliográfica

Abstract

Introducción: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a la motoneurona superior e inferior, provocando una serie de síntomas que conducen a la muerte. Su etiología es mayormente desconocida, aunque como factores de riesgo, se asocian a la enfermedad, la edad y el sexo masculino. Actualmente, existen tres fármacos aprobados para tratar la ELA. Estos son el riluzol, edaravona y taurursodiol/fenilbutirato sódico. Objetivos: El presente trabajo tiene el objetivo de dar a conocer los fármacos que están siendo desarrollados para el tratamiento de la ELA, así como mostrar cuál de ellos aporta unos resultados alentadores y describir el funcionamiento de los mismos. Material y métodos: Se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica de la literatura científica a nivel internacional a través de la base de datos Pubmed, contando con estudios observacionales, ensayos clínicos aleatorizados y revisiones bibliográficas. Resultados: Tras el análisis de los 23 artículos seleccionados se observan una gran variedad de fármacos y nuevas terapias que están siendo investigadas para el tratamiento de la ELA. Actualmente las terapias que están bajo investigación logran retrasar el avance de la enfermedad y aumentar la esperanza de vida. Conclusiones: Los fármacos que cuentan con una mayor evidencia científica para el tratamiento de la ELA son el masitinib y la metilcobalamina. La eficacia de ambos es mayor cuando se comienzan a administrar en fases tempranas de la enfermedad. De esta manera prolongan la supervivencia y retrasan la progresión sintomática de la ELA.

Introduction: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that affects the upper and lower motor neuron, causing a series of symptoms leading to death. Its etiology is largely unknown, although age and male sex are associated with the disease as risk factors. Currently, there are three drugs approved to treat ALS. These are riluzole, edaravone and taurursodiol/sodium phenylbutyrate. Objectives: This study aims to present the drugs that are being developed for the treatment of ALS, as well as showing which of them provide encouraging results and to describe its functioning. Material and methods: A bibliographic review of the international scientific literature was carried out through the Pubmed database, including observational studies, randomized clinical trials and bibliographic reviews. Results: An analysis of the 23 selected articles shows a wide variety of drugs and new therapies being investigated for the treatment of ALS. Currently the therapies under investigation are successful in delaying disease progression and increasing life expectancy. Conclusions: The drugs with the strongest scientific evidence for the treatment of ALS are masitinib and methylcobalamin. The efficacy of both is greater when they are started in early stages of the disease. In this way they prolong survival and delay the symptomatic progression of ALS.