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https://hdl.handle.net/11000/32720
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Ramón López, Amelia | - |
dc.contributor.advisor | Nalda Molina, José Ricardo | - |
dc.contributor.author | López Toral, Alberto | - |
dc.contributor.other | Departamentos de la UMH::Ingeniería | es_ES |
dc.date.accessioned | 2024-07-26T08:45:45Z | - |
dc.date.available | 2024-07-26T08:45:45Z | - |
dc.date.created | 2024-06-29 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11000/32720 | - |
dc.description.abstract | Introducción: La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) es un grupo de trastornos crónicos que causan inflamación del tracto gastrointestinal. Las formas principales de EII son la enfermedad de Crohn (EC), y la colitis ulcerosa (CU) con síntomas y distribución similar. Aunque la causa exacta es desconocida, se cree que involucra factores genéticos, ambientales y del sistema inmunológico. No se conoce cura, por lo que cobra vital importancia conseguir un tratamiento óptimo con fármacos que modulan la inflamación y la acción del sistema inmune como el Infliximab. Objetivo: El objetivo es comparar los modelos farmacocinéticos poblacionales sobre el Infliximab desarrollados en el contexto de la enfermedad inflamatoria intestinal. Material y métodos: Se lleva a cabo una revisión sistemática en diferentes bases de datos, centrada en la recopilación bibliográfica sobre aquellos artículos científicos que desarrollen modelos farmacocinéticos poblacionales del Infliximab en la enfermedad inflamatoria intestinal. Resultados: Se obtuvieron un total de 27 artículos de los 738 resultados que se obtuvieron tras la búsqueda. Discusión y conclusiones: Se analizaron los 27 modelos extraídos de los artículos, clasificándolos según el tipo de modelo (mono o bicompartimental), su aclaramiento, volumen de distribución, covariables y variabilidad interindividual. Debido al elevado número de artículos, se compararon los modelos de acuerdo con las covariables introducidas con la finalidad de determinar qué parámetros afectaban en mayor medida a las concentraciones de Infliximab explicando así su variabilidad. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.format.extent | 45 | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad Miguel Hernández | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) | es_ES |
dc.subject | enfermedad de Crohn (EC) | es_ES |
dc.subject | colitis ulcerosa (CU) | es_ES |
dc.subject | modelos farmacocinéticos poblacionales | es_ES |
dc.subject | Infliximab | es_ES |
dc.subject.other | CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::615 - Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiología | es_ES |
dc.title | Revisión sistemática de modelos farmacocinéticos poblacionales del infliximab en enfermedad inflamatoria intestinal | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_ES |
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