Estudio de la distribución y clasificación de neuronas eomes positivas en el desarrollo del sistema nervioso central del ratón

Abstract

INTRODUCCIÓN: El Sistema Nervioso Central (SNC) es el centro de control del cuerpo humano. Es importante conocer su desarrollo embrionario para abordar cuestiones de salud, neurociencia y comportamiento humano. Es necesario destacar la importancia de las migraciones neuronales, especialmente las tangenciales que se proyectan desde la eminencia pretalámica (PThE), y los principales neurotransmisores involucrados en la comunicación neuronal, centrándonos en el glutamato y el ácido gamma-aminobutírico (GABA). HIPÓTESIS Y OBJETIVOS: Conociendo la existencia de neuronas migradas tangencialmente desde la PThE, se investigará la naturaleza neurotransmisora de las neuronas migradas en ratones transgénicos, evaluando los neurotransmisores contenidos por neuronas Eomes positivas. Además, se determinará el momento de aparición de estas células durante el desarrollo embrionario del SNC. MATERIAL Y MÉTODOS: Se emplearon tres líneas de ratones transgénicos. Se realizó inmunofluorescencia en cortes cerebrales de ratones EomesCret/flox para determinar el momento de aparición de las neuronas Eomes positivas durante el desarrollo embrionario, con marcaje para Eomes (GFPn) junto con GABA. Se realizó triple inmunofluorescencia en ratones EomesmTnG con marcaje para Eomes (GFPn, RFPc) junto con GABA o glutamato. RESULTADOS: El análisis de los cortes de cerebro de ratones EomesmTnG E18.5 revela la distribución de neuronas Eomes positivas y la expresión de marcadores GABAérgicos y glutamatérgicos en diferentes regiones cerebrales, incluyendo la corteza, el septo, el hipocampo y el mesencéfalo. Se observa marcada presencia de neuronas Eomes en corteza e hipocampo, así como poblaciones de neuronas GABAérgicas en áreas como el núcleo estriado y la formación reticular. Además, se comparan los patrones de expresión de Eomes en diferentes etapas del desarrollo embrionario, destacando cambios en su distribución a lo largo del tiempo. DISCUSIÓN: Las neuronas Eomes positivas, originadas en la PThE, muestran una diversidad de neurotransmisores, migrando tangencialmente hacia diversas regiones cerebrales. Este fenómeno refleja la heterogeneidad observada en otras migraciones tangenciales, con poblaciones tanto glutamatérgicas como GABAérgicas. La expresión del gen Eomes en el desarrollo embrionario del SNC del ratón disminuye progresivamente, con variaciones significativas según la región cerebral y el momento de la inyección de Cre. Además, se identifican migraciones tardías de poblaciones Eomes positivas hacia regiones como el hipocampo y la formación reticular mesencefálica. CONCLUSIÓN: Las neuronas Eomes positivas, derivadas en su mayoría de la PThE, muestran diversidad de neurotransmisores, reflejando la variabilidad observada en otras migraciones neuronales tangenciales. Además, la expresión del gen Eomes disminuye durante el desarrollo embrionario del SNC en ratones, con variaciones significativas en su distribución según la región cerebral y el momento de la inyección de Cre.

INTRODUCTION: The Central Nervous System (CNS) is the control center of the human body. Understanding its embryonic development is crucial for addressing issues in health, neuroscience, and human behavior. It is important to highlight the significance of neuronal migrations, especially tangential migrations projected from the prethalamic eminence (PThE), and the key neurotransmitters involved in neuronal communication, focusing on glutamate and gamma-aminobutyric acid (GABA). HYPOTHESIS AND OBJECTIVES: Given the existence of tangentially migrated neurons from the PThE, the neurotransmitter nature of migrated neurons in transgenic mice will be investigated, assessing the neurotransmitters contained by Eomes positive neurons. Additionally, the timing of appearance of these cells will be determined. MATERIALS AND METHODS: Three lines of transgenic mice were used to investigate CNS embryonic development. Immunofluorescence was performed on brain sections of EomesCret/flox mice to determine the timing of appearance of Eomes positive neurons during embryonic development with labeling for Eomes (GFPn) along with GABA. Triple immunofluorescence was performed on EomesmTnG mice with labeling for Eomes (GFPn, RFPc) along with GABA or glutamate. RESULTS: Analysis of brain sections from E18.5 EomesmTnG mice reveals the distribution of Eomes positive neurons and the expression of GABAergic and glutamatergic markers in different brain regions, including the cortex, septum, hippocampus, and mesencephalon. Marked presence of Eomes neurons is observed in the cortex and hippocampus, as well as populations of GABAergic neurons in areas such as the striatum and reticular formation. Additionally, expression patterns of Eomes are compared at different stages of embryonic development, highlighting changes in its distribution over time. DISCUSSION: Eomes positive neurons, originating mainly from the PThE, exhibit a diversity of neurotransmitters, tangentially migrating to various brain regions. This phenomenon reflects the heterogeneity observed in other tangential migrations, with both glutamatergic and GABAergic populations. The expression of the Eomes gene in the embryonic development of the mouse CNS progressively decreases with significant variations depending on the brain region and the timing of Cre injection. Late migrations of Eomes positive populations to regions such as the hippocampus and mesencephalic reticular formation are identified. CONCLUSION: Eomes positive neurons, mostly derived from the PThE, display neurotransmitter diversity, reflecting the variability observed in other tangential neuronal migrations. Additionally, the expression of the Eomes gene decreases during embryonic CNS development in mice, with significant variations in its distribution depending on the brain region and the timing of Cre injection.