Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/11000/29288
Alteraciones de la transmisión sináptica en la corteza cerebral causadas por la inactivación del gen LIS1 en interneuronas corticales inhibidoras.
Title: Alteraciones de la transmisión sináptica en la corteza cerebral causadas por la inactivación del gen LIS1 en interneuronas corticales inhibidoras. |
Authors: Murciano López, José Martín |
Tutor: Geijo Barrientos, Emilio Carlos Andreu-Cervera, Abraham |
Editor: Universidad Miguel Hernández de Elche |
Department: Departamentos de la UMH::Fisiología Departamentos de la UMH::Histología y Anatomía |
Issue Date: 2023-01-30 |
URI: https://hdl.handle.net/11000/29288 |
Abstract:
La lisencefalia es una enfermedad rara que condiciona una malformación
cerebral congénita grave. Se desconoce su causa, estando relacionadas en su
patogénesis alteraciones en el gen LIS1. Este gen codifica una proteína en primates,
la proteína LIS1, la cual se ha involucrado en diferentes funciones de migración
neuronal y modulación sináptica. Por su parte, el sistema límbico engloba diferentes
estructuras clave para la generación de memoria y sentimientos de emoción. La
corteza cingular anterior y la corteza retrosplenial forman parte de este complejo
sistema, estrechamente relacionadas con el resto de las estructuras límbicas. En este
TFG experimental se estudiará la relación dosis – respuesta de la aparición y tamaño
de descargas epileptiformes respecto a la concentración de bicuculina (un
bloqueante de receptores inhibidores de tipo GABAA) en la corteza cingular anterior
y en la corteza retrosplenial. Esta investigación se realizará en modelos animales
postnatales con ratones “wild-type” con ambos alelos normales para Lis1 (Lis1+/+ -
PV+/+) y ratones mutantes con ambos alelos inactivados (Lis1Flox/Flox - PVCre/+). Para
estudiar la capacidad de generar actividad epileptiforme, se añadió al tejido cerebral
disoluciones con bicuculina, fármaco antagonista de los receptores GABAA. Los
resultados obtenidos amplían el conocimiento acerca del papel de la proteína LIS1
en la generación de actividad epileptiforme en la corteza cerebral.
Lissencephaly is a rare disease that conditions a severe congenital brain
malformation. Its cause is still unknown, being related to alterations in the LIS1 gene.
This gene encodes a protein in primates, the LIS1 protein, which has been involved
in different functions of neuronal migration and synaptic modulation. In addition,
the limbic system is formed by different structures which are involved in the
generation of memory and emotion. The anterior cingulate cortex and the
retrosplenial cortex are part of this complex limbic system, closely interrelated with
the rest of the limbic structures. In this experimental TFG, the dose-response
relationship of the onset and size of epileptiform discharges respect to the
concentration of bicuculline (a blocker of inhibitory receptors of the GABAA type) in
the anterior cingulate cortex and in the retrosplenial cortex will be studied. This
investigation will be carried out in postnatal animal models with “wild-type” mice
with both normal alleles for Lis1 (Lis1+/+ - PV+/+) and mutant mice with both alleles
inactivated (Lis1Flox/Flox - PVCre/+). In order to study the ability to generate epileptiform
activity, solutions containing bicuculline, a GABAA receptor antagonist drug, were
added to the brain tissue. The results obtained expand the knowledge about the role
of the LIS1 protein in the generation of epileptiform activity in the cerebral cortex.
|
Keywords/Subjects: corteza cingular anterior corteza retrosplenial actividad epileptiforme bicuculina Lis1 |
Knowledge area: CDU: Ciencias aplicadas: Medicina |
Type of document: application/pdf |
Access rights: info:eu-repo/semantics/openAccess |
Appears in Collections: TFG- Medicina
|
???jsp.display-item.text9???