La cepa murina trasngénica Pou4f1 Tau LacZ como herramienta en el estudio del desarrollo embrionario del sistema visual.

Abstract

Introducción: Pou4f1 es uno de los factores de transcripción encargados de controlar el desarrollo del sistema visual y de manera específica se encuentra expresado en la capa de células ganglionares de la retina neural. Por ello, se podría estudiar su distribución para mejorar la comprensión del desarrollo del ojo y sus proyecciones neuronales. Hipótesis: La proteína bacteriana β-Galactosidasa expresada bajo el promotor del factor de transcripción Pou4f1 se distribuye por la retina neural y sus proyecciones nerviosas permitiendo el estudio de su desarrollo embrionario. Objetivo: Evaluar la utilidad del ratón mutante Pou4f1 Tau LacZ como herramienta de estudio del desarrollo embrionario del sistema visual y comparar la presencia de la proteína bacteriana β-Galactosidasa producida por el gen LacZ con otros marcadores ya conocidos. Material y Métodos: Las muestras de tejido embrionario de estadios E12.5, E14.5 y E16.5 fueron tratadas mediante tinción en cresil violeta y la técnica de inmunohistoquímica contra las proteínas β-Gal, Pax6, Doblecortina y Tag1. Resultados: Encontramos expresión de la proteína β-Galactosidasa en todos los estadios iniciándose la neurogénesis de la retina neural en E12.5. Observamos la consolidación del factor de transcripción estudiado en E14.5, distribuyéndose por la capa de células ganglionares y de raíces ópticas de la retina neural desde la mácula hasta la retina periférica. Conclusión: La proteína β-Gal se extiende por las proyecciones de las neuronas ganglionares demostrando la utilidad del modelo genético de ratón utilizado como herramienta para el estudio de las proyecciones visuales.

Introduction: Pou4f1is one of the transcription factors responsible for controlling the visual system development and is specifically expressed in the neural retina ganglion cell layer. For this reason, its distribution could be studied to improve our understanding of the eye and its neural projections development. Hypothesis: The β-Galactosidase bacterial protein expressed driven by the transcription factor Pou4f1 promoter is distributed along the neural retina and its nervous projections allowing the study of its embryonic development Objective: To evaluate the mutant mouse Pou4f1 Tau LacZ as a useful tool to study the embryonic development of the visual system and compare the presence of the bacterial protein β-Galactosidase produced by the LacZ gene with other known markers. Material and Methods: The embryonic tissue samples of stages E12.5, E14.5 and E16.5 were processed by staining in cresyl violet and the immunohistochemistry technique against the proteins β-Gal, Pax6, DoubleCortin and Tag1. Results: We founded protein β-Galactosidase expression in all studied embryonic phases, starting the neural retina neurogenesis in E12.5. We observed the studied transcription factor consolidation in E14.5, being distributed along the ganglion cell and optical roots layers of the neural retina from the macula to the peripheral retina. Conclusions: Protein β-Galactosidase expands through the ganglion neurons projections demonstrating the usefulness of the genetic mouse model used as a tool for the study of visual projections.