La cepa transgénica POU4F1 TAU LACZ para el estudio del desarrollo embrionario del ganglio trigémino

Abstract

Introducción: el nervio trigémino o quinto par craneal es el nervio sensitivo más importante de la cabeza y el cuello. El ganglio del trigémino se localiza en la cavidad trigeminal y de él salen las tres grandes ramas del nervio; la rama oftálmica (V1), la rama maxilar (V2) y la rama mandibular (V3). El Brn3a es un factor de transcripción altamente expresado en el desarrollo sensorial del Sistema Nervioso Periférico. Los estudios han demostrado que este factor es necesario para: la supervivencia del ratón, el correcto crecimiento sensorial del axón y la supervivencia de las neuronas del ganglio trigémino y de los ganglios de la raíz dorsal, entre otras funciones. La futura aplicación clínica de este trabajo es ampliar el conocimiento sobre el ganglio del trigémino, para poder ayudar a escalecer etiologías de enfermedades que todavía no están claras como la neuralgia del trigémino. Objetivo del trabajo: estudiar en un ratón heterocigoto (+/-) la formación del ganglio del trigémino durante el desarrollo embrionario, comparando la distribución de la enzima β-galactosidasa (LacZ) con otros marcadores conocidos. Materiales y métodos: se ha realizado un estudio observacional descriptivo, basado en el análisis neuropatológico del ganglio trigémino y sus proyecciones, en seis muestras de encéfalo del embrión del ratón mutante Pou4f1 Tau-LacZ en tres estadios embrionarios diferentes (E12.5, E14.5 y E16.5). Las muestras se compararon con marcadores de la β-Galactosidasa ya conocidos mediante técnicas de histología e inmunohistoquímica. Resultados: la localización de la β-Galactosidasa coincide plenamente con los lugares de expresión del gen Pou4f1. Conclusión: la cepa transgénica Pou4f1 Tau LacZ es una herramienta útil para el estudio del desarrollo embrionario del ganglio del trigémino.