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https://hdl.handle.net/11000/25530
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Lumbreras Lacarra, Blanca Juana | - |
dc.contributor.advisor | Murcia López, Ana Cristina | - |
dc.contributor.author | Martínez Fernández, Belén | - |
dc.contributor.other | Departamentos de la UMH::Salud Pública, Historia de la Ciencia y Ginecología | es_ES |
dc.date.accessioned | 2021-12-13T12:51:44Z | - |
dc.date.available | 2021-12-13T12:51:44Z | - |
dc.date.created | 2018-06-19 | - |
dc.date.issued | 2018-06-19 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11000/25530 | - |
dc.description.abstract | La preparación de mezclas intravenosas es una parte importante en todos los servicios de farmacia hospitalaria, ya que los fármacos parenterales presentan un mayor riesgo para el paciente y un mayor riesgo de contaminación microbiológica durante su manipulación. Por este motivo se elabora la Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de farmacia hospitalaria, que propone una matriz de riesgo para la valoración de las preparaciones estériles. Según el nivel de riesgo obtenido (alto, medio o bajo), establece los requisitos de preparación y de conservación más adecuados. El objetivo de este estudio es evaluar todas las preparaciones de mezclas intravenosas realizadas en el servicio de farmacia del Hospital General Universitario de Elche, aplicando la matriz de riesgo propuesta. Para la consecución del estudio, se revisan y actualizan todas las fichas de elaboración de las mezclas intravenosas para, posteriormente, recoger todos los datos necesarios y llevar a cabo la clasificación de las preparaciones. Resultados: Se analizan un total de 87 preparaciones; ninguna es de riesgo alto, el 85% son de riesgo medio, y el 15% son de riesgo bajo. Con estos resultados se realizan recomendaciones sobre dónde y cómo preparar cada mezcla. Principalmente se centra en las preparaciones de riesgo bajo, ya que son las únicas que según la matriz se podrían preparar en las unidades de enfermería de las plantas de hospitalización. Por tanto, en función de la clasificación se justificaría su preparación en el servicio de farmacia o se propondría transferirla a las unidades de enfermería con las recomendaciones necesarias. Conclusión: Gracias a la aplicación de la matriz de riesgo, podemos asegurar unas condiciones de preparación más adecuadas, proporcionando así una mejor organización y utilización de los recursos a todas las partes implicadas. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.format.extent | 28 | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad Miguel Hernández de Elche | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | contaminación microbiológica | es_ES |
dc.subject | fármacos | es_ES |
dc.subject | manipulación | es_ES |
dc.subject.other | CDU::6 - Ciencias aplicadas | es_ES |
dc.title | Evaluación de la preparación de mezclas intravenosas estériles en el servicio de farmacia del hospital general universitario de Elche según la matriz de riesgo | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_ES |
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