Formulaciones oftálmicas

Abstract

Los hidrogeles son redes poliméricas tridimensionales obtenidas a partir de polímeros hidrófilos que tienen la capacidad de hincharse en un medio acuoso sin disolverse, presentando utilidades de interés en el campo biomédico. En los últimos años se ha avanzado en su investigación y comercialización pudiendo obtener sistemas capaces de vehiculizar fármacos. Desarrollar modelos y aplicaciones para la administración y liberación de fármacos en hidrogeles como forma farmacéutica se presenta como una alternativa a tener en cuenta frente a las formulaciones clásicas como colirios y ungüentos por un lado, que presentan problemas de biodisponibilidad y posología que dificultan su administración en su versión tópica, y por otro frente a las vías intravítreas que presentan demasiada invasividad y riesgo. Para ello se sintetizaron nuevos hidrogeles de dexametasona y cloranfenicol utilizando chitosán como polímero, y se estudiaron los parámetros de liberación de las formulaciones en hidrogel frente a soluciones de los mismos fármacos. Los perfiles de disolución obtenidos se analizaron con el parámetro estadístico f2 que permite comparar los perfiles de las formulaciones en hidrogel con las de referencia en solución. Además se llevó a cabo un ensayo de irritación del hidrogel de estudio sobre membrana corioalantoidea para analizar la viabilidad para administrar el hidrogel por vía oftálmica sin tener que recurrir a la técnica de Draize. Otro ensayo estudiado en el presente trabajo es el de mucoadhesividad de la formulación de estudio sobre córneas de modelos animales (conejos y cerdos), para estimar la capacidad mucoadhesiva de las formulaciones en el tejido corneal y determinar el incremento del tiempo de residencia en el lugar de aplicación. Por último se estudió la permeabilidad de las distintas formulaciones en hidrogel frente a las soluciones de los fármacos de estudio. Esto fue posible gracias a la creación de un modelo in vitro empleando córneas de modelos animales en células de Franz y analizando la cantidad de fármaco acumulada que iba pasando del compartimento dador de la célula de Franz al compartimento receptor a través de la córnea. Los resultados obtenidos hacen necesario continuar con la experimentación de los ensayos comparativos entre formulaciones de dexametasona y cloranfenicol en hidrogel frente a las soluciones de los mismos fármacos.