Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/11000/2349
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Conesa Zamora, Pablo | - |
dc.contributor.advisor | Turpín Sevilla, María Carmen | - |
dc.contributor.author | Carbonell Muñoz, Rocio | - |
dc.contributor.other | Departamentos de la UMH::Bioquímica y Biología Molecular | es |
dc.date.accessioned | 2015-12-01T08:54:13Z | - |
dc.date.available | 2015-12-01T08:54:13Z | - |
dc.date.created | 2015-11-11 | - |
dc.date.issued | 2015-12-01 | - |
dc.identifier.ismn | 424 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11000/2349 | - |
dc.description.abstract | El carcinoma tipo serrado (CS) es un subtipo de carcinoma colorrectal (CCR) recientemente reconocido por la OMS. Presenta un fenotipo más agresivo y un peor pronóstico, por lo que es importante disponer de marcadores que nos permitan diagnosticarlo correctamente. Tanto CS como el CCR hMSI-H (con alta inestabilidad de microsatélites y critérios histológicos de MSI-H) han sido propuestos como punto final de la vía del pólipo serrado.Con el fin de valorar las posibles funciones y genes diferenciales en estos dos subtipos histológicos de CCR y buscar marcadores moleculares e histológicos que nos faciliten identificar con que tipo de tumor nos encontramos, se realizaron dos estudios por microarrays de perfiles de expresión génica entre el CS y el adenocarcinoma concencional (CC), y entre CS y CCR hMSI-H. Tras el análisis de los datos se seleccionaron genes diferencialmente expresados para validar su expresión diferencial a nivel de RNAm mediante PCR cuantitativa y a nivel de proteína mediante inmunohistoquímica.Comparado con el CC, el CS presenta expresión diferencial de determinadas funciones como el citoesqueleto y la apoptosis y una desregulación en la función de las TPasas que parece relacionarse significativamente con el desarrollo del CCR de forma general y comportarse de forma distinta entre ambos tipos de CCR. Se ha identificado a Fascina1 e Hipocalcina como marcadores diagnósticos útiles del CS. De la comparacíón de CS con CCR hMSI-H destaca la expresión diferencial de funciones relacionadas con la respuesta inmunológica, que podrían explicar los hallazgos clinicopatológicos observados para el CS en cuanto a la capacidad de éste para evitar el sistema inmune. La mayor expresión de ICAM1 en hMSI-H tumoral podría contribuir al desarrollo de una mejor respuesta inmune en este tipo de tumor | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.format.extent | 212 | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.subject | Carcinoma | es |
dc.subject | Histología | es |
dc.subject.other | CDU:5 - Ciencias puras y naturales:57 - Biología:577 - Bioquímica. Biología molecular. Biofísica | es |
dc.title | Análisis y validación de los perfiles transcriptómicos de variantes histológicas del carcinoma colorrectal | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es |
![Thumbnail](/retrieve/aa3738a6-5e60-414a-9a54-274ea19c0f59/TD%20Carbonell%20Mu%c3%b1oz%2c%20Rosa.pdf.jpg)
View/Open:
TD Carbonell Muñoz, Rosa.pdf
39,69 MB
Adobe PDF
Share: