Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://hdl.handle.net/11000/1780
How to understand sensory
neurons: from structurefunction
studies to
nanotechnology development
Título : How to understand sensory
neurons: from structurefunction
studies to
nanotechnology development |
Autor : López Córdoba, Ainara |
Tutor: Ferrer Montiel, Antonio Vicente Korchev, Yuri |
Departamento: Departamentos de la UMH::Bioquímica y Biología Molecular |
Fecha de publicación: 2015-03-20 |
URI : http://hdl.handle.net/11000/1780 |
Resumen :
El dolor patológico es un problema que afecta a un gran número de personas en todo
el mundo y cuyo tratamiento presenta importantes deficiencias. Para poder mejorar la
calidad de vida de los pacientes es necesario que se incremente el grado de
conocimiento de los procesos que llevan al establecimiento de estas patologías. Con
este objetivo se ha invertido un gran esfuerzo en el estudio de los canales iónicos TRP
(de las siglas en inglés Transient Receptor Potential). En concreto, se ha demostrado
que los canales TRPV1, TRPM8 y TRPA1 son proteínas clave en el mecanismo de
transducción del dolor. En esta tesis se afronta el estudio de este complejo proceso
utilizando diferentes aproximaciones.En primer lugar, Capítulo 1, se realizó un estudio de las relaciones estructura-función
en el dominio TRP de los canales TRPM8 siguiendo una estrategia de mutagénesis
dirigida. Esta aproximación dio como resultado el descubrimiento de regiones de la
proteína esenciales para el correcto funcionamiento de la misma y que podrían ser
excelentes dianas para el diseño de nuevos fármacos analgésicos. En particular, las
posiciones 981, 986, 989 y 990 se identificaron como determinantes moleculares de la
función de los canales TRPM8, estando principalmente implicados en la regulación
alostérica del proceso de apertura y cierre del canal.
En el Capítulo 2 se abordó el desarrollo de un sistema de nanoaplicación de
capsaicina (un activador del canal TRPV1). El objetivo era obtener una herramienta
que permitiese la estimulación local de estos receptores en la superficie de la
membrana neuronal para facilitar el estudio de su implicación en la sensación del
dolor. El trabajo realizado demostró la posibilidad de utilizar nanopipetas para
conseguir una aplicación cuantitativa y localizada. Además, se desarrolló un sistema
que permite la aplicación de capsaicina en regiones subcelulares de las neuronas
sensoriales de modo automatizado.Por último, en el Capítulo 3, se llevó a cabo el desarrollo de otra herramienta
nanotecnológica para realizar medidas intracelulares de especies reactivas de oxígeno
o ROS (de las siglas en inglés Reactive Oxygen Species). Este instrumento podría
ayudar a comprender el efecto que estas especies tienen en el establecimiento de
estados de dolor crónico. Los resultados mostraron la aplicabilidad de nanoelectrodos
de carbono modificados con el electrocatalizador Azul de Prusia para la detección de
peróxido de hidrógeno. Además se demostró la posibilidad de usarlos
intracelularmente.
|
Palabras clave/Materias: Neurociencias |
Área de conocimiento : CDU: Ciencias puras y naturales: Biología: Bioquímica. Biología molecular. Biofísica |
Tipo de documento : info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
Derechos de acceso: info:eu-repo/semantics/openAccess |
Aparece en las colecciones: Tesis doctorales - Ciencias e Ingenierías
|
La licencia se describe como: Atribución 4.0 Internacional.