Resumen :
El conocimiento del desarrollo reproductivo de las plantas, además de los numerosos
retos científicos que plantea, tiene un interés aplicado y económico innegable. El éxito
reproductivo de una angiosperma depende de una concatenación de procesos de
desarrollo sucesivos. Éstos incluyen la decisión sobre el momento de la floración, la
formación de flores, óvulos y polen, sus correspondientes gametófitos, la fertilización,
la producción de frutos y semillas y, finalmente, la germinación. Para coordinar todos
estos procesos es necesario integrar numerosas señales endógenas y del entorno,
para lo que la planta está dotada de complejos circuitos de control genético.
Se ha progresado enormemente en la identificación de genes involucrados en
cada una de estas etapas del desarrollo reproductivo, así como en dilucidar sus
vínculos jerárquicos y funcionales. Muchos de estos genes codifican factores de
transcripción. En todos los organismos, no obstante, cada vez resulta más evidente la
importancia de actividades de regulación génica que operan postranscripcionalmente,
afectando a más de un proceso molecular, incluyendo la transcripción, y aportando un
mayor nivel de control y ajuste de la expresión. Algunas de estas actividades
postranscripcionales participan en diversos programas fisiológicos o de desarrollo, por
lo que su versatilidad podría contribuir a la coordinación entre etapas sucesivas. Con
estas premisas, se planteó una estrategia de análisis genético para investigar el
impacto de PEPPER (PEP) y otros genes codificantes de presuntos factores
postranscripcionales durante distintas etapas del desarrollo reproductivo de la planta
modelo Arabidopsis thaliana.
En esta Tesis se ha continuado la caracterización genética y funcional de PEP,
un gen que codifica un polipéptido con tres motivos de unión a RNA de tipo Khomology
(KH). Comprobamos que PEP activa a FLOWERING LOCUS C (FLC), un
gen MADS-box clave para la inhibición de la floración, por lo que antagoniza a
FLOWERING LOCUS KH DOMAIN (FLK), un parálogo cercano de PEP y miembro de
la ruta autónoma de floración. PEP actúa en colaboración con HUA2, una proteína de
tipo RPR implicada en el procesamiento de pre-mRNA. Además, se muestra que las
proteínas PEP y FLK interaccionan físicamente.
También se muestra que PEP interactúa genéticamente con HUA1, HUA2 y
HUA ENHANCER 4 (HEN4), genes previamente identificados como reguladores del
gen MADS-box AGAMOUS (AG), los cuales codifican distintas proteínas de unión a
RNA sin relación estructural entre sí. Diversas combinaciones de alelos mutantes
hua1, hua2, hen4 y pep indican que PEP ejerce un importante papel en el
mantenimiento de la función C ejercida por AG, crucial para el desarrollo de la flor, al contribuir al correcto procesamiento de su pre-mRNA. Significativamente, la proteína
PEP forma heterodímeros tanto con HUA1 como con HEN4. También presentamos
resultados que muestran cómo FLK, en lugar de actuar como antagonista, colabora
con PEP, HUA1 y HUA2 en otros procesos de desarrollo, incluyendo la morfogénesis
floral. Es más, FLK también interactúa físicamente con HUA1 y HEN4. Por tanto,
proponemos la existencia de una actividad génica conjunta que hemos dado en llamar
HUA-PEP, compuesta por factores como PEP, FLK, HUA1, HUA2 y HEN4, que
regulan a sus genes diana transcripcional y postranscripcionalmente.
Nuestro análisis genético indica que la actividad HUA-PEP no se detiene en la
organogénesis floral y regula la adquisición de identidad de los óvulos. En
consonancia, en nuestras estirpes mutantes hua-pep se registró un descenso de la
expresión de genes MADS-box de función D, SHATTERPROOF1 (SHP1), SHP2 y
SEEDSTICK (STK). Llamativamente, se detectó la presencia de la proteína
APETALA1 (AP1) en los órganos ectópicos que se forman en lugar de óvulos,
insinuando una transformación de tipo sepaloide. Por último, se muestra que la
perturbación de la actividad HUA-PEP puede interferir con el desarrollo del gametófito
femenino. En conjunto, los resultados perfilan una actividad genética que opera
durante el desarrollo reproductivo mediante el mantenimiento de la función de genes
fundamentales en sus distintas etapas. Se discuten posibles mecanismos de acción
molecular.
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