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    <title>DSpace Comunidad :</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/1224</link>
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    <dc:date>2026-04-08T16:08:39Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36911">
    <title>Prevalencia y factores asociados a la disfunción eréctil en hombres hipertensos en atención primaria.</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36911</link>
    <description>Título : Prevalencia y factores asociados a la disfunción eréctil en hombres hipertensos en atención primaria.
Autor : Gascón Cárceles, Alba
Resumen : La disfunción eréctil (DE) es una alteración frecuente en hombres con hipertensión arterial (HTA), atribuida tanto al daño vascular de la propia enfermedad como a los efectos adversos de determinados fármacos antihipertensivos. A pesar de la alta prevalencia, la disfunción eréctil sigue siendo una condición infra diagnosticada, a pesar la considerable afectación que tiene en el bienestar de los pacientes afectado a su bienestar emocional y relaciones de pareja. Este estudio tiene como objetivo principal determinar la prevalencia y los factores asociados a la disfunción eréctil en pacientes hipertensos que acuden a las consultas de atención primaria del Área III de Salud del Servicio Murciano de Salud. Se trata de un estudio observacional, descriptivo y transversal que se realizará entre enero de 2026 y febrero de 2027. La población de estudio se conformará por hombres con edades entre los 35 y 75 años, con diagnóstico de hipertensión arterial, que visiten a los centros de salud para control de HTA. La recogida de datos incluirá un cuestionario validado (IIEF-5), entrevista estructurada y revisión de la historia clínica del paciente. El análisis estadístico se realizará con SPSS, utilizando estadística descriptiva y análisis bivariado para explorar las posibles asociaciones. El estudio presenta limitaciones asociadas a su diseño trasversal, se contemplan posibles sesgos de selección, información, confusión y duplicidad de cuestionarios, para lo que se han definido estrategias de control. Se garantizará la confidencialidad y el cumplimiento de la le Ley 41/2002 de autonomía del paciente. Este estudio busca aportar evidencia para promover el abordaje integral de la salud sexual en pacientes hipertensos.; Erectile dysfunction (ED) is a common condition among men with arterial hypertension (HTN), attributed both to the vascular damage caused by the disease itself and to the adverse effects of certain antihypertensive medications. Despite its high prevalence, ED remains an underdiagnosed condition, with a significant impact on patients’ quality of life, emotional well-being, and partner relationships. The main objective of this study is to determine the prevalence and associated factors of erectile dysfunction in hypertensive patients attending primary care consultations in the Health Area III of the Murcian Health Service. This is an observational, descriptive, and cross-sectional study to be conducted between January 2026 and February 2027.The study population will consist of men aged 35 to 75 years with a diagnosis of arterial hypertension, who attend primary care health centers for routine follow-up visits with medical and nursing staff. Data collection will include a validated questionnaire (IIEF-5), a structured interview, and a review of the patient’s medical records. Statistical analysis will be performed using SPSS software, applying descriptive statistics and bivariate analysis to explore potential associations between ED and the studied variables. The study acknowledges limitations related to its cross-sectional design and the use of convenience sampling, including potential biases such as selection bias, information bias, confounding factors, and duplication of questionnaires. Strategies have been planned to mitigate these risks. Confidentiality will be ensured, and the study will comply with the provisions of Law 41/2002 on patient autonomy. This study aims to provide evidence to support a more comprehensive approach to sexual health in hypertensive patients within primary care settings.</description>
    <dc:date>2025-07-21T12:19:23Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36907">
    <title>Efectividad de un programa grupal de promoción de la salud en mujeres perimenopáusicas en atención primaria</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36907</link>
    <description>Título : Efectividad de un programa grupal de promoción de la salud en mujeres perimenopáusicas en atención primaria
Autor : Garrido Pérez-Cuadrado, Macarena
Resumen : Introducción: La perimenopausia es una etapa de transición caracterizada por fluctuaciones hormonales que generan síntomas físicos, emocionales y sexuales que impactan significativamente en la calidad de vida de las mujeres. Esta fase conlleva un aumento del riesgo cardiovascular y de enfermedades crónicas, siendo fundamental la intervención desde Atención Primaria mediante estrategias de promoción de la salud.&#xD;
Objetivo: Evaluar la efectividad de un programa grupal de promoción de la salud centrado en la salud cardiovascular, los hábitos saludables y el autocuidado, en comparación con la atención habitual, en mujeres perimenopáusicas de 45 a 55 años atendidas en atención primaria, en relación con la calidad de vida específica relacionada con la menopausia, la calidad de vida sexual, los hábitos de salud y los factores de riesgo cardiovascular.&#xD;
Metodología: Se trata de un estudio cuasi experimental, con grupo control y simple ciego por parte del investigador. Contamos con una muestra de 124 participantes, seleccionados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia y asignados aleatoriamente a grupo intervención o control. La intervención consiste en un programa grupal de promoción de la salud con cuatro sesiones presenciales semanales. Se evaluaron variables sociodemográficas, clínicas, analíticas y relacionadas con calidad de vida (Escala Cervantes), función sexual (FSFI) y estilos de vida (CEVS-II). La recogida de datos se realizó en consulta de enfermería en cuatro momentos: pre-intervención, y a los 1, 6 y 12 meses.&#xD;
Aplicabilidad: Este proyecto ofrece una intervención transferible a la práctica clínica en Atención Primaria, integrando alimentación, actividad física, sexualidad, gestión emocional y vínculos sociales para favorecer un envejecimiento activo. Revaloriza el rol enfermero comunitario, fomenta el trabajo interdisciplinar y fortalece la conexión con recursos locales. A nivel comunitario, potencia la participación social femenina y, en el sistema sanitario, podría reducir la demanda asistencial, consolidando un modelo preventivo y centrado en la persona.; Introduction: Perimenopause is a transitional stage characterized by hormonal fluctuations that generate physical, emotional, and sexual symptoms, significantly impacting women's quality of life. This phase involves an increased risk of cardiovascular disease and chronic conditions. Therefore, making intervention through health promotion strategies in Primary Health Care is essential.&#xD;
Objective: To evaluate the effectiveness of a group-based health promotion program focused on cardiovascular health, healthy lifestyle habits, and self-care, compared to usual care, in perimenopausal women aged 45 to 55 attending primary care, with respect to menopause-specific quality of life, sexual quality of life, health habits, and cardiovascular risk factors.&#xD;
Design and methodology: A quasi-experimental study was conducted with a control group and single-blind assessment by the researcher. A total sample of 124 participants was selected through non-probabilistic convenience sampling and randomly assigned to intervention or control groups. The intervention consisted of a group-based health promotion program delivered in four weekly face-to-face sessions. Sociodemographic, clinical, and analytical variables were assessed, along with quality of life (Cervantes Scale), sexual function (FSFI), and lifestyle habits (CEVS-II). Data collection was carried out in nursing consultations at four time points: pre-intervention, and at 1, 6, and 12 months.&#xD;
Applicability: This project provides a transferable intervention to clinical practice in Primary Health Care, integrating nutrition, physical activity, sexuality, emotional management, and social support to promote active aging. It enhances the role of community nurses, encourages interdisciplinary collaboration, and strengthens links with local resources. At the community level, it promotes women's social participation, and within the healthcare system, it may reduce healthcare demand, reinforcing a preventive, person-centered care model.</description>
    <dc:date>2025-07-21T12:14:32Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36906">
    <title>Impacto del uso selectivo del test rápido de detección de Streptococcus pyogenes en el manejo de la faringoamigdalitis aguda en pacientes pediátricos en atención primaria.</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36906</link>
    <description>Título : Impacto del uso selectivo del test rápido de detección de Streptococcus pyogenes en el manejo de la faringoamigdalitis aguda en pacientes pediátricos en atención primaria.
Autor : Guerrero Chacón, Eloy
Resumen : Introducción. La faringoamigdalitis aguda (FAA) representa una causa común de consulta pediátrica en Atención Primaria y uno de los principales motivos de prescripción de antibióticos. Esta situación, frecuentemente asociada a la dificultad para diferenciar entre etiología viral y bacteriana (principalmente Streptococcus pyogenes), contribuye al aumento en el desarrollo de las resistencias antimicrobianas, un problema de salud pública global. La implementación de estrategias diagnósticas que optimicen el uso de antibióticos es crucial. El uso selectivo de test rápidos de detección de antígeno (TRDA), guiado por escalas de predicción clínica como la de Centor modificada por McIsaac, se postula como una herramienta prometedora en este contexto.&#xD;
Objetivo. El objetivo principal de este diseño de proyecto es evaluar la eficacia del uso selectivo del test rápido de detección de antígeno para Streptococcus pyogenes, en niños con faringoamigdalitis aguda y puntuación de Centor modificada por McIsaac ≥3 en Atención Primaria, para reducir la prescripción inadecuada de antibióticos en comparación con el manejo basado exclusivamente en criterios clínicos.&#xD;
Metodología. Se plantea un ensayo clínico aleatorizado y controlado en el ámbito de la Atención Primaria. Participarán niños de 3 a 14 años con sospecha clínica de FAA estreptocócica. Los pacientes serán asignados aleatoriamente al grupo intervención (aplicación sistemática de la escala McIsaac y TRDA si puntuación ≥3 para guiar la antibioterapia) o al grupo control (manejo clínico habitual según el juicio del profesional, sin uso protocolizado de escalas o TRDA). Se comparará la tasa de prescripción antibiótica entre ambos grupos como variable principal. Adicionalmente, se evaluará la concordancia entre la valoración clínica (McIsaac ≥3) y el resultado del TRDA, y se realizará una estimación del ahorro económico derivado de la intervención.; Introduction. Acute pharyngotonsillitis (APT) is one of the most frequent reasons for pediatric consultations in Primary Care and a major cause of antibiotic prescriptions. This is often due to the challenge of distinguishing between viral and bacterial etiologies—particularly Streptococcus pyogenes—which contributes to the growing problem of antimicrobial resistance. Implementing diagnostic strategies that promote rational antibiotic use is therefore essential. The selective use of rapid antigen detection tests (RADT), guided by clinical prediction tools such as the McIsaac-modified Centor score, has emerged as a promising approach.&#xD;
Objective. The aim of this project is to evaluate the effectiveness of selectively using RADT for Streptococcus pyogenes in children with APT and a McIsaac-modified Centor score ≥3 in Primary Care, in reducing inappropriate antibiotic prescriptions compared to clinical management based solely on clinical judgment.&#xD;
Methodology. A randomized controlled clinical trial is proposed in the Primary Care setting. Children aged 3 to 14 years with clinical suspicion of streptococcal APT will be enrolled. Participants will be randomly assigned to an intervention group (systematic use of the McIsaac scale and RADT when the score is ≥3) or a control group (usual clinical management without protocolized use of scales or RADT). The primary outcome will be the antibiotic prescription rate. Secondary outcomes will include the agreement between clinical assessment (McIsaac ≥3) and RADT results, as well as an estimation of the potential economic savings associated with the intervention.</description>
    <dc:date>2025-07-21T12:13:26Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36905">
    <title>Efectividad en la modificación del estilo de vida frente al tratamiento con estatinas en la reducción del colesterol LDL</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36905</link>
    <description>Título : Efectividad en la modificación del estilo de vida frente al tratamiento con estatinas en la reducción del colesterol LDL
Autor : González Moreno, Adela Esther
Resumen : Las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan la principal causa de mortalidad a nivel mundial y una de las mayores cargas económicas y sanitarias para los sistemas de salud. Entre los factores de riesgo modificables, destaca la dislipemia, especialmente los niveles elevados de colesterol LDL (LDL-C), que se asocian con un aumento significativo del riesgo cardiovascular. A pesar de la disponibilidad de tratamientos farmacológicos eficaces como las estatinas, cada vez se otorga mayor relevancia a las intervenciones no farmacológicas, como la dieta mediterránea y la actividad física regular, en la prevención primaria de ECV.&#xD;
Este trabajo plantea un proyecto de investigación tipo cohorte, prospectivo y comparativo, que tiene como objetivo analizar la eficacia de las intervenciones sobre el estilo de vida frente al tratamiento con estatinas en la reducción del colesterol LDL en pacientes sin enfermedad cardiovascular establecida y con un riesgo cardiovascular bajo o moderado, según la escala SCORE2. El estudio está diseñado para llevarse a cabo en el centro de salud Profesor Jesús Marín, el área de salud de Molina de Segura (Murcia), con una muestra de pacientes de entre 50 y 75 años. Se prevé un seguimiento de 12 meses, con evaluaciones clínicas, analíticas y mediante cuestionarios validados cada 3 meses. Los participantes serán asignados a dos grupos de intervención: uno recibirá tratamiento con estatinas y el otro será guiado en la adopción de hábitos de vida saludables basados en dieta mediterránea y ejercicio físico estructurado, con el apoyo de un equipo multidisciplinar.&#xD;
El objetivo de este estudio será evaluar si un abordaje no farmacológico puede ser igual de efectivo que el tratamiento convencional en este tipo de pacientes en la mejoría del perfil lipídico, así como en otros parámetros metabólicos.; Cardiovascular diseases (CVD) are the leading cause of mortality worldwide and one of the greatest economic and healthcare burdens for health systems. Among the modifiable risk factors, dyslipidemia stands out—particularly elevated levels of LDL cholesterol (LDL-C), which are significantly associated with increased cardiovascular risk. Despite the availability of effective pharmacological treatments such as statins, increasing importance is being given to non-pharmacological interventions, such as the Mediterranean diet and regular physical activity, in the primary prevention of CVD.&#xD;
This study presents a prospective, comparative cohort research project aimed at analyzing the effectiveness of lifestyle interventions versus statin treatment in reducing LDL cholesterol levels in patients without established cardiovascular disease and with low to moderate cardiovascular risk according to the SCORE2 scale. The study is designed to be carried out at the Professor Jesús Marín Health Center, in the Molina de Segura Health Area (Murcia), involving a sample of patients aged between 50 and 75 years. A 12-month follow-up is planned, with clinical evaluations, laboratory tests, and validated questionnaires every 3 months. Participants will be assigned to two intervention groups: one will receive statin treatment, and the other will be guided in adopting healthy lifestyle habits based on the Mediterranean diet and structured physical activity, supported by a multidisciplinary team.&#xD;
The aim of this study is to evaluate whether a non-pharmacological approach can be as effective as conventional treatment in improving the lipid profile, as well as other metabolic parameters, in this type of patient.</description>
    <dc:date>2025-07-21T11:35:05Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36904">
    <title>Uso de la ecografía en infiltraciones de hombro en atención primaria: formación del profesional y evolución clínica de los pacientes. Diseño de estudio observacional</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36904</link>
    <description>Título : Uso de la ecografía en infiltraciones de hombro en atención primaria: formación del profesional y evolución clínica de los pacientes. Diseño de estudio observacional
Autor : Hernández Pérez-Molera, Purificación
Resumen : El dolor de hombro representa un motivo de consulta frecuente en atención primaria. Las infiltraciones son una opción terapéutica cada vez más utilizada dada su eficacia y seguridad, especialmente en combinación con la ecografía. Sin embargo, su aplicación presenta una gran variabilidad al depender de la formación del profesional y el acceso a la ecografía.&#xD;
El presente estudio tiene como objetivo principal evaluar la práctica clínica de los médicos de atención primaria en relación con las infiltraciones de hombro y analizar la evolución clínica de los pacientes infiltrados, en función del uso de ecografía y la formación del profesional. Se trata de un estudio observacional bifásico: Fase I (estudio descriptivo transversal) y Fase II (estudio retrospectivo de cohortes). La Fase I consistió en un cuestionario electrónico a médicos de atención primaria de la Región de Murcia sobre la práctica de infiltraciones con el objetivo de conocer la frecuencia, características y variabilidad de estas. La Fase II se basó en la revisión de historias clínicas de pacientes infiltrados de hombro en las consultas de atención primaria con el objetivo de identificar la relación entre el uso de ecografía, la formación del profesional y la evolución clínica.&#xD;
Los resultados de este trabajo pretenden conocer las características de la práctica clínica real de las infiltraciones de hombro en el ámbito de atención primaria y así detectar necesidades formativas y organizativas.; Shoulder pain is a common reason for consultation in primary care. Infiltrations have become an increasingly used therapeutic option due to their effectiveness and safety, particularly when combined with ultrasound guidance. However, their application shows substantial variability, depending on the professional's training and access to ultrasound.&#xD;
This study primarily aims to evaluate the clinical practice of primary care physicians regarding shoulder infiltrations and to analyze the clinical outcomes of patients undergoing these procedures, considering the use of ultrasound and the professional's training. It is designed as a two-phase observational study: Phase I (cross-sectional descriptive study) and Phase II (retrospective cohort study). Phase I involved an electronic questionnaire distributed to primary care physicians in the Region of Murcia to determine the frequency, characteristics, and variability of shoulder infiltrations. Phase II consisted of a review of the medical records of patients who received shoulder infiltrations in primary care settings, with the objective of identifying the relationship between ultrasound use, professional training, and clinical outcomes.&#xD;
The findings of this work aim to provide a clearer understanding of the actual clinical practice surrounding shoulder infiltrations in primary care and to identify potential needs for training and organizational improvements.</description>
    <dc:date>2025-07-21T11:34:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36903">
    <title>Efectividad de una intervención grupal en adolescentes del Instituto de Educación Secundaria Cabo Huertas para aumentar el grado de conocimiento y concienciación sobre el uso de cigarrillos electrónicos.</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36903</link>
    <description>Título : Efectividad de una intervención grupal en adolescentes del Instituto de Educación Secundaria Cabo Huertas para aumentar el grado de conocimiento y concienciación sobre el uso de cigarrillos electrónicos.
Autor : Lledó Gómez, Leticia
Resumen : INTRODUCCIÓN: El uso de vapeadores es cada vez más habitual, convirtiéndose en un problema de salud pública a nivel mundial. Su uso va en aumento y no se tiene percepción de los efectos nocivos que estos dispositivos tiene en la salud física y mental en los adolescentes. Según la Organización Mundial de la Salud 37 millones de menores entre los 13 y los 15 años fuman.&#xD;
OBJETIVOS: El objetivo principal de dicho programa es evaluar la efectividad de la intervención grupal educativa en mujeres jóvenes para aumentar su grado de conocimiento y concienciación con respecto a la violencia de género.&#xD;
METODOLOGÍA: Se ha utilizado un diseño cuasi- experimental tipo pre- post. La muestra se obtendrá en función de los criterios de inclusión y exclusión. asistirán a una sesiones informativas/ participativas que tratará de informar de los riesgo de , motivarlos y concienciarlos de los riesgo de vapear. Se recogerá los resultados con un test de evaluación de conocimientos.; INTRODUCTION: The use of vaping divice has been a significant increase in recent years, particulary among adolescents, raising growing concerns regarding public health worldwide. According to data from de World Health Organitation (WHO), aproximatly 37 million minors aged between 13 anf 15 years old use tobacco products, including vaping diveces. Although the use of these devices has been promoted as a less harmful alternative to tradiotional cigarettes, the adverse health effects, both physical and psycological , remain largely unknown, especially among the adolescent population. OBJECTIVES: The main objective of this program is to evaluate the effectiveness of a group-based educational intervention aimed at young to increase their level of knowledge and awarenes about the health risks associated with vaping devices. The intervention seeks to raise awareness of the harmful effects of these devices and encourage preventive attitudes, fostering the adoption of healthy lifestyle habits.&#xD;
METHODOLOGY: The type of study chosen for this porject is a quasi- experimental desing specifically a pre-post type. The intervention group will receive a pre-survey regarding the risks of using vapes, and after receiving this education, they will fill out the questionnaire again to identify if the intervention is effective.</description>
    <dc:date>2025-07-21T11:33:08Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36902">
    <title>Impacto de una intervención formativa en cuidados paliativos sobre el burnout en personal de enfermería y la sobrecarga del cuidador principal en Unidades de Hospitalización a Domicilio: estudio cuasi-experimental multicéntrico</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36902</link>
    <description>Título : Impacto de una intervención formativa en cuidados paliativos sobre el burnout en personal de enfermería y la sobrecarga del cuidador principal en Unidades de Hospitalización a Domicilio: estudio cuasi-experimental multicéntrico
Autor : Macías Posada, Mario
Resumen : La formación específica en cuidados paliativos representa una herramienta clave para mejorar la calidad asistencial y el bienestar del personal de enfermería. Un programa educativo dirigido a personal de enfermería de Unidades de Hospitalización a Domicilio (UHD), puede reducir el síndrome de burnout del personal de enfermería y disminuir la sobrecarga percibida por los cuidadores principales de pacientes en situación paliativa.&#xD;
Se llevará a cabo un estudio cuasi-experimental pre-post sin grupo control, de diseño multicéntrico, en seis hospitales de la ciudad de Valencia. La intervención formativa, con una duración de seis meses, incluirá sesiones teóricas, talleres prácticos y actividades de mindfulness. Participará personal de enfermería de las UHD y cuidadores principales de pacientes en situación paliativa. Las variables principales serán el síndrome de burnout (evaluado mediante el Maslach Burnout Inventory) y la sobrecarga del cuidador (medida con el test de Zarit), complementadas por una prueba de conocimientos y cuestionarios de satisfacción. El análisis estadístico se realizará con pruebas no paramétricas. Entre las limitaciones del estudio destacan la ausencia de grupo control y el posible sesgo de autoselección. Se espera que la intervención refuerce las competencias clínicas, comunicativas y emocionales del personal de enfermería, promoviendo un entorno asistencial más humano y reduciendo la sobrecarga en los cuidadores.; Specific training in palliative care is a key tool to improve the quality of care and the well-being of nursing staff. An educational program aimed at nurses working in Home Hospitalization Units (HHUs) may reduce burnout syndrome among nursing professionals and alleviate the perceived burden on primary caregivers of patients in palliative situations. A pre-post quasi-experimental study without a control group will be conducted using a multicenter design across six hospitals in the city of Valencia. The six-month training intervention will include theoretical sessions, practical workshops, and mindfulness activities. Participants will include HHU nurses and primary caregivers of palliative patients. The main variables will be burnout syndrome (assessed using the Maslach Burnout Inventory) and caregiver burden (measured with the Zarit Burden Interview), complemented by a knowledge test and satisfaction questionnaires. Statistical analysis will be performed using non-parametric tests. Study limitations include the absence of a control group and potential self-selection bias. The intervention is expected to enhance the clinical, communication, and emotional skills of nurses, fostering a more human-centered care environment and reducing the burden on caregivers.</description>
    <dc:date>2025-07-21T11:32:03Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36901">
    <title>Protocolo de Ensayo Clínico: Influencia del ejercicio físico durante el embarazo en el tipo y duración del parto y los resultados perinatales.</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36901</link>
    <description>Título : Protocolo de Ensayo Clínico: Influencia del ejercicio físico durante el embarazo en el tipo y duración del parto y los resultados perinatales.
Autor : Martínez Hernández, Jessica Fernanda
Resumen : Introducción: La prolongación en la duración del proceso de parto es la causa más frecuente para la realización de una cesárea. Según la evidencia, la actividad física regular en el embarazo reduce la duración del parto lo que se relaciona con una mayor incidencia de parto vaginal, reduce el riesgo de diabetes gestacional y preeclampsia, ganancia de peso excesivo materno y fetal, y mejora los puntajes en el test de Apgar al nacimiento; no obstante, el número de gestantes sedentarias en nuestra sociedad sigue siendo muy elevado.&#xD;
Objetivos: Explorar el efecto del ejercicio físico durante el embarazo, promocionado desde Atención Primaria, en la duración y tipo de parto, y el bienestar materno fetal.&#xD;
Metodología: Se llevará a cabo un estudio clínico aleatorizado, con una muestra estimada mediante EPIDAT en mujeres primigestas del Centro de Salud de Puente Tocinos. Se captaran gestantes entre las 24 28 semanas de gestación, de entre 18 35 años, durante el mes de abril. La muestra se dividirá aleatoriamente, tanto el grupo A como el grupo control B, recibirán la programación habitual teórica de educación maternal, mientras que en el grupo A se aplicará la intervención mediante sesiones prácticas de ejercicio. Como herramienta de medida utilizaremos el Cuestionario NEONATO y Cuestionario Hoja de Paritorio de SELENE, tras el parto de las gestantes; en el reclutamiento se utilizará el Cuestionario para un Embarazo Físicamente Activo. Los datos serán analizados utilizando el programa SPSS. Se aplicarán pruebas de Chi cuadrado y t de Student, según la naturaleza de las variables. Además, se calcularán la odds ratio y el riesgo relativo para evaluar la magnitud de la asociación y el impacto de las variables estudiadas.&#xD;
Conclusión: La aplicabilidad práctica de este estudio será comparar el impacto del ejercicio físico en ambos grupos y comprobar si su efecto es idóneo en la muestra seleccionada.; Introduction: The prolongation of labor is the most common reason for performing a cesarean section. According to evidence, regular physical activity during pregnancy reduces labor duration, which is associated with a higher incidence of vaginal birth, reduces the risk of gestational diabetes and preeclampsia, excessive maternal and fetal weight gain, and improves Apgar scores at birth; however, the number of sedentary pregnant women in our society remains very high.&#xD;
Objectives: To explore the effect of physical exercise during pregnancy, promoted by Primary Care, on labor duration and type, as well as maternal fetal well being.&#xD;
Methodology: A randomized clinical study will be conducted with a sample estimated using EPIDAT, involving primigravida women from the Puente Tocinos Health Center. Pregnant women between 24 28 weeks of gestation, aged 18 35 years, will be recruited during the month of April. The sample will be randomly divided into two groups: group A and control group B. Both groups will receive the standard theoretical maternal education program, while group A will also receive an intervention consisting of practical exercise sessions. The NEONATO Questionnaire and the SELENE Delivery Sheet Questionnaire will be used as measurement tools after childbirth. The recruitment process will involve the Physically Active Pregnancy Questionnaire. Data will be analyzed using the SPSS software. Chi square tests and Student’s t tests will be applied, depending on the nature of the variables. Additionally, odds ratio and relative risk will be calculated to assess the magnitude of the association and the impact of the studied variables.                                                                                 Conclusion: The practical applicability of this study will be to compare the impact of physical exercise in both groups and to determine whether its effect is suitable for the selected sample</description>
    <dc:date>2025-07-21T11:28:17Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36897">
    <title>Riesgo de padecer diabetes mellitus tipo 2 en la población de Natzaret (Valencia)</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36897</link>
    <description>Título : Riesgo de padecer diabetes mellitus tipo 2 en la población de Natzaret (Valencia)
Autor : Martínez Royo, Carlota
Resumen : Introducción: La diabetes mellitus comprende varios trastornos del metabolismo en los que el cuerpo no utiliza correctamente la glucosa como fuente energética, produciendo un exceso de esta. Principalmente se clasifica en tipo 1 y tipo 2, siendo la tipo 2 la más frecuente. La prediabetes, o glucemia basal alterada, es un factor de riesgo significativo para desarrollar diabetes. La prevalencia global es alta, con 537 millones de personas afectadas, y en España, aproximadamente el 14,8% de los adultos. La detección temprana mediante herramientas como el FINDRISC y la intervención en atención primaria son esenciales para prevenir complicaciones y reducir el impacto económico de la enfermedad.&#xD;
Objetivo: Evaluar el riesgo de padecer diabetes mellitus tipo II mediante la escala de FINDRICS en la población de Natzaret (Valencia).&#xD;
Método: Un estudio descriptivo y transversal (estudio de prevalencia) con un diseño observacional. Se evaluará el riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2 mediante el cuestionario FINDRISC y se realizará un análisis descriptivo de las variables que tengan relación con dicha enfermedad.; Introduction: Diabetes mellitus encompasses several metabolic disorders in which the body fails to properly utilize glucose as an energy source, producing excess glucose. It is classified as type 1 and type 2, with type 2 being the most common. Prediabetes, or impaired fasting glucose, is a significant risk factor for developing diabetes. The global prevalence is high, with 537 million people affected, and in Spain, approximately 14.8% of adults are affected. Early detection through tools such as FINDRISC and intervention in primary care are essential to prevent complications and reduce the economic impact of the disease.&#xD;
Objective: To assess the risk of developing type 2 diabetes mellitus using the FINDRICS score in the population of Natzaret (Valencia).&#xD;
Method: A descriptive, cross-sectional study (prevalence study) with an observational design. The risk of developing type 2 diabetes mellitus will be assessed using the FINDRISC questionnaire, and a descriptive analysis of variables associated with the disease will be performed.</description>
    <dc:date>2025-07-21T11:16:37Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/11000/36894">
    <title>Efectividad de un programa de manejo de la fatiga post-ictus en atención primaria: protocolo de estudio cuasi-experimental</title>
    <link>https://hdl.handle.net/11000/36894</link>
    <description>Título : Efectividad de un programa de manejo de la fatiga post-ictus en atención primaria: protocolo de estudio cuasi-experimental
Autor : Morant Garrigues, Esther
Resumen : Introducción: El ictus representa una de las principales causas de mortalidad y discapacidad a nivel mundial. En España, dos tercios de los pacientes que sobreviven a un ictus presentan secuelas que afectan a su funcionalidad y calidad de vida. Entre ellas, la fatiga post-ictus (FPI) es una de las más incapacitantes, caracterizada por agotamiento mental y físico persistente que no mejora con el descanso. Este síntoma interfiere significativamente en la autonomía, el sueño, la actividad física y el bienestar psicológico de los pacientes. No obstante, la FPI continúa siendo infradiagnosticada y carece de estrategias específicas para su abordaje en Atención Primaria.&#xD;
Objetivo: Evaluar la efectividad de un programa de intervención enfermera centrado en la educación y entrenamiento en técnicas de manejo de la fatiga, sobre los niveles de fatiga post-ictus en pacientes adultos de 40 a 65 años.&#xD;
Metodología: Se plantea un estudio cuasi-experimental con diseño pretest-postest y grupo control aleatorizado. La población incluirá pacientes post-ictus con síntomas de fatiga persistente, adscritos al Centro de Salud de Floridablanca (Murcia). La muestra estimada será de 196 pacientes. El grupo intervención participará en un programa de seis semanas que incluirá estrategias para el manejo de estrés, ejercicio físico suave y educación sobre higiene del sueño. El grupo control continuará con la atención habitual. Se emplearán instrumentos validados para medir las variables, antes y después de la intervención (FSS, PSS, IPAQ, PSQI). Los efectos de la intervención se analizarán mediante técnicas estadísticas apropiadas; Introduction: Stroke is one of the leading causes of mortality and disability worldwide. In Spain, two-thirds of stroke survivors present with sequelae that impact their functionality and quality of life. Among these, post-stroke fatigue (PSF) is one of the most disabling, characterized by persistent mental and physical exhaustion that does not improve with rest. This symptom significantly interferes with patients’ autonomy, sleep, physical activity, and psychological well-being. However, PSF remains underdiagnosed and lacks specific management strategies in Primary Care.&#xD;
Objective: To evaluate the effectiveness of a nurse-led intervention program focused on education and training in fatigue management techniques, on the levels of post-stroke fatigue in adult patients aged 40 to 65.&#xD;
Methodology: A quasi-experimental study with a pretest-posttest design and randomized control group ins proposed. The population will include post-stroke patients with persistent fatigue symptoms, assigned to the Floridablanca Heath Center (Murcia). The estimate sample size is 196 patients. The intervention group will participate in a six-week program that includes stress management strategies, light physical exercise, and sleep hygiene education. The control group will continue with standard care. Validate instruments will be used yo measure the variables before and after the intervention (FSS, PSS, IPAQ, PSQI). The effects of the intervention will be analyzed using appropriate statistical techniques.</description>
    <dc:date>2025-07-21T11:13:22Z</dc:date>
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