<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Colección :</title>
  <link rel="alternate" href="https://hdl.handle.net/11000/39466" />
  <subtitle />
  <id>https://hdl.handle.net/11000/39466</id>
  <updated>2026-04-18T06:03:47Z</updated>
  <dc:date>2026-04-18T06:03:47Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Traslación clínica de la farmacogenética en el manejo del dolor crónico</title>
    <link rel="alternate" href="https://hdl.handle.net/11000/39467" />
    <author>
      <name>Serrano-Gadea, Noelia</name>
    </author>
    <author>
      <name>Zorrilla-Muñoz, Vanessa</name>
    </author>
    <author>
      <name>Peiró, Ana M.</name>
    </author>
    <id>https://hdl.handle.net/11000/39467</id>
    <updated>2026-03-05T02:07:23Z</updated>
    <published>2026-03-04T15:28:39Z</published>
    <summary type="text">Título : Traslación clínica de la farmacogenética en el manejo del dolor crónico
Autor : Serrano-Gadea, Noelia; Zorrilla-Muñoz, Vanessa; Peiró, Ana M.
Resumen : El dolor crónico supone una epidemia&#xD;
silenciosa, afecta a 1 de cada 5&#xD;
personas adultas en Europa. Este hecho&#xD;
convive con el abuso que realizan&#xD;
algunos pacientes de los medicamentos&#xD;
analgésicos, circunstancia que está&#xD;
limitando su prescripción en el dolor&#xD;
crónico no oncológico. Un desafío&#xD;
clave es identificar, mediante variables&#xD;
objetivas a las personas pacientes que&#xD;
podrían beneficiarse de una mejor respuesta&#xD;
analgésica con menor riesgo de&#xD;
eventos adversos.&#xD;
Los estudios de asociación de todo&#xD;
el genoma y de genes candidatos sugieren&#xD;
que, a través de evaluar las variaciones&#xD;
en la secuencia de ADN, se&#xD;
podría entender parte de las diferentes&#xD;
respuestas analgésicas individuales.&#xD;
De este modo, las variantes genéticas o&#xD;
polimorfismos podrían modificar la farmacodinamia&#xD;
(es decir, el receptor opioide&#xD;
mu, OPRM1, para el caso de morfina y&#xD;
fentanilo) y la farmacocinética (es decir,&#xD;
fenotipos metabólicos CYP2D6 para codeína,&#xD;
tramadol y oxicodona) alterando&#xD;
la efectividad, requerimiento de dosis,&#xD;
el perfil de seguridad o incluso, la vulnerabilidad&#xD;
a ciertos eventos adversos&#xD;
desde los más frecuentes, como cognitivos&#xD;
o gastrointestinales, a los más&#xD;
graves como el trastorno por consumo&#xD;
de opioides de prescripción.&#xD;
Este capítulo proporciona un resumen&#xD;
de estas variantes candidatas para la traducción&#xD;
del genotipo en información clínicamente&#xD;
útil y aplicable en el campo de&#xD;
la farmacología del dolor. Estas variantes&#xD;
con potencialidad clínica deberán ser validadas,&#xD;
junto con otros factores como la&#xD;
polimedicación, comorbilidades, edad o&#xD;
incluso el sexo, a través de ensayos clínicos&#xD;
para proporcionar una comprensión&#xD;
de cómo incorporarlas en el uso rutinario.&#xD;
El objetivo es integrar estas variables en&#xD;
la práctica clínica para mejorar la eficacia&#xD;
analgésica y la seguridad, reduciendo el&#xD;
impacto del dolor crónico en los pacientes&#xD;
y su entorno. Todo con el fin de mejorar&#xD;
la seguridad farmacológica de los&#xD;
tratamientos y la efectividad analgésica,&#xD;
reduciendo el impacto del dolor en la vida&#xD;
de pacientes.</summary>
    <dc:date>2026-03-04T15:28:39Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

