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dc.contributor.advisorSastre Santos, Ángela-
dc.contributor.advisorMartín Gomis, Luis-
dc.contributor.authorSobrino Bastán, Víctor José-
dc.contributor.otherDepartamentos de la UMH::Farmacología, Pediatría y Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2022-02-16T13:14:07Z-
dc.date.available2022-02-16T13:14:07Z-
dc.date.created2021-09-02-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11000/25893-
dc.description.abstractLas ftalocianinas de silicio presentan una gran versatilidad, debido a ello estas moléculas se están estudiando para emplearse en diferentes campos. Una de las características que presentan las ftalocianinas es que son moléculas ópticamente activas, las cuales al ser irradiadas con una longitud de onda determinada pueden desencadenar una respuesta. Esta característica las hace idóneas para emplearse en dispositivos ópticos, en sistemas fotosintéticos artificiales, emplearse como sensores o emplearse como nuevos materiales sensibles a la luz. En el presente trabajo, se pretende sintetizar cuatro ftalocianinas de silicio sustituidas perifericamente dos con grupos p-metiltiofenoxilo que presentan carácter dador y 2 con grupos p-metilbenzosulfonilo con carácter aceptor. Además serán funcionalizadas axialmente con grupos carboxílicos que permitan la unión a nodos metálicos generando enlaces orgánicos para la formación de redes metalo-orgánicas dispuestas sobre superficies (SURMOFs). Estas SURMOFs se emplearán para originar microcavidades ópticas donde estudiar el efecto electrodinámico de tipo cuántico (QED).es_ES
dc.description.abstractSilicon phthalocyanines have great versatility, due to which these molecules are being studied for use in different fields. One of the characteristics of phthalocyanines is that they are optically active molecules, which when irradiated with a certain wavelength can trigger a response. This characteristic makes them ideal for use in optical devices, in artificial photosynthetic systems, as sensors or as new light-sensitive materials. In the present work, it is intended to synthesize four peripherally substituted silicon phthalocyanines, two with p-toluenesulfide groups that have donor character and 2 with p-toluenesulfonyl groups with acceptor character. In addition, they will be axially functionalized with carboxylic groups that allow the union to metallic nodes generating organic bonds for the formation of surface metal-organic framework (SURMOF). These SURMOFs will be used to create optical microcavities where to study the QED effectes_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent55es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Miguel Hernández de Elchees_ES
dc.relation.ispartofDiseño y Síntesis Molecular (DySMol)es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectFtalocianina de silicioes_ES
dc.subjectSURMOFes_ES
dc.subjectp-metiltiofenoxiloes_ES
dc.subjectp-metilbenzosulfoniloes_ES
dc.subject.otherCDU::6 - Ciencias aplicadases_ES
dc.titleSíntesis de p-metiltiofenoxi y p-metilbenzosulfonil Ftalocianinas de Silicio para su aplicación como componentes activos en Redes Metalo-Orgánicases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.contributor.instituteInstituto de Bioingenieríaes_ES
Appears in Collections:
TFM-M.U en Biotecnología y Bioingeniería


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