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dc.contributor.authorValero Moreno, Selene-
dc.contributor.authorLacomba Trejo, Laura-
dc.contributor.authorCastillo-Corullón, Silvia-
dc.contributor.authorMontoya Castilla, Inmaculada-
dc.contributor.otherDepartamentos de la UMH::Psicología de la Saludes_ES
dc.date.accessioned2022-11-22T11:08:10Z-
dc.date.available2022-11-22T11:08:10Z-
dc.date.created2019-01-
dc.identifier.citationRevista de Psicología de la Salud, v.7, nº1 (2019)es_ES
dc.identifier.issn0214-6118-
dc.identifier.issn2386-2300-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11000/28441-
dc.description.abstractMarco teórico: la fibrosis quística es la enfermedad rara más frecuente. Su diagnóstico tiene un impacto sobre el bienestar delos pacientes. El objetivo de nuestro estudio es analizar los factores de protección en el ajuste a la enfermedad.Métodos:seevaluaron25 pacientes pediátricos (60% chicas), de edades entre 9-18 años (M=11,52, DT= 2,86). Se administraron dos cuestionarios: Fortalezas y dificultades y la Escala de Bienestar Psicológico. Se realizaron análisis descriptivos y correlaciones de Pearson entre las variables. Resultados: los datos obtenidos evidenciaron que un 44% de los pacientes presentaba un bajo bienestar psicológico, sin embargo, la mayoría mostraron una alta conducta prosocial. Existían relaciones positivas entre el bienestar psicológico y la prosocialidad. Conclusiones: conocer los aspectos protectores para un adecuado ajuste a la enfermedad, resulta relevante para desarrollar programas que potencien estos aspectos y favorezcan el bienestar del paciente.es_ES
dc.description.abstractTheoretical Framework:cystic fibrosis is the most common rare disease. Their diagnosis has an impact on the well-being of patients. The objective of our study is to analyze the protective factors in the adjustment to the diseaseMethods:25 paediatric patients (60% female), aged 9-18 years (M=11.52, DT=2.86) were evaluated. Two questionnaires were administered: Strengths and difficulties and the Psychological Well-being Scale. Descriptive analyses and Pearson correlations between variables were performed.Results:the data obtained showed that 44% of the patients presented a low psychological well-being, however, the majority showed a high prosocial behaviour. There were positive relationships between psychological well-being and prosociality.Conclusions:knowing the protective aspects for an adequate adjustment to the disease is relevant to develop programs that seek to enhance these aspects and promote the patient's well-beinges_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent19es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Miguel Hernández de Elchees_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectFibrosis quísticaes_ES
dc.subjectPediatríaes_ES
dc.subjectBienestar psicológicoes_ES
dc.subjectConducta prosociales_ES
dc.subjectFactores de protecciónes_ES
dc.subjectCystic fibrosises_ES
dc.subjectPediatricses_ES
dc.subjectPsychological Well-beinges_ES
dc.subjectProsocial behavioures_ES
dc.subjectProtective factorses_ES
dc.subject.other159.9 - Psicologíaes_ES
dc.titleFactores de protección en el ajuste a la fibrosis quística en pediatríaes_ES
dc.title.alternativeProtective factors in the adjustment to cystic fibrosis in paediatricses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
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Vol. 7 Núm. 1 (2019)


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